马氏珠母贝贝壳基质蛋白基因Pm-PNU7的克隆和功能研究
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10.3969/j.issn.1673-9159.2019.01.004

马氏珠母贝贝壳基质蛋白基因Pm-PNU7的克隆和功能研究

引用
[目的]研究马氏珠母贝(Pinctada martensii)贝壳基质蛋白(Shell Matrix Proteins,SMPs)基因(Pm-PNU7)表达与功能.[方法]利用马氏珠母贝基因组和蛋白质组信息分析和RACE技术克隆获得壳基质蛋白新基因Pm-PNU7全长序列,通过原位杂交对其进行定位,RNA干扰检测其对贝壳形成的影响.[结果]Pm-PNU7的cDNA全长为797 bp,编码145个氨基酸,具有特殊的“KGG”重复序列和富含天冬氨酸(Asp)序列“DDDDDDHDD”.qRT-PCR分析表明,Pm-PNU7基因在外套膜边缘区和套膜区显著高表达(P.<o.05);ISH检测显示,Pm-PNU7主要定位于边缘区外褶外侧和内侧上皮细胞、中褶内侧上皮细胞以及套膜区外侧上皮细胞.RNA干扰后,Pm-PNU7在外套膜边缘区和套膜区的表达量均显著下调,贝壳棱柱层和珍珠层微观结构均出现不同程度的紊乱.[结论]Pm-PNU7参与了贝壳棱柱层和珍珠层的形成.

马氏珠母贝、贝壳基质蛋白、原位杂交、RNA干扰

39

S917.4(水产基础科学)

广东省科学技术厅2017A030303076,2017A030307024;国基自然科学基金31672626

2019-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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广东海洋大学学报

1673-9159

44-1635/N

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2019,39(1)

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