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10.13590/j.cjfh.2014.05.013

固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法同时测定动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物残留

引用
目的 建立动物源性食品中8种氟喹诺酮类药物(麻保沙星,诺氟沙星、环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星,二氟沙星,噁喹酸,氟甲喹)残留的高效液相色谱检测法.方法 样品用EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取,PEP-2固相萃取柱净化,ZORBAX C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,荧光检测器检测,外标法定量.结果 麻保沙星,噁喹酸,氟甲喹配制标准品浓度在30 ~ 360 μg/L,其余5种在15 ~ 180 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.99,诺氟沙星,环丙沙星,恩诺沙星,二氟沙星的检出限为2 μg/kg,达氟沙星的检出限为0.5μg/kg,麻保沙星,噁喹酸,氟甲喹的检出限为8 μg/kg,各种组分回收率在77.6% ~98.3%之间,相对标准偏差为2.8% ~9.4%.结论 该方法操作简单,准确度和精密度高,对人体危害较小,能够满足不同基质检测的需要.

氟喹诺酮、高效液相色谱法、荧光检测器、动物源性食品、兽药残留、食品安全

26

R155;S859.84(营养卫生、食品卫生)

国家自然科学基金项目SK201216LC/MS/MS

2014-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

460-464

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中国食品卫生杂志

1004-8456

11-3156/R

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2014,26(5)

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