修饰类异戊二烯含量、组成和代谢的材料与方法
提供了新的分离的与植物类异戊二烯生物合成途径有关的多核苷酸，以及包含此序列的基因工程构建物。调节靶生物类异戊二烯生物合成途径中涉及的多肽的含量、结构和代谢的方法亦予公开，该方法包括将本发明的一或多种多核苷酸或基因工程构建物整合进靶生物的基因组。对这些多核苷酸的含量、结构和代谢的调节导致靶生物中类异戊二烯含量、结构和代谢的改变。
发明专利
CN99816247.7
1999-12-16
CN1334866
2002-02-06
C12N5/10
吉尼西斯研究及发展有限公司%弗莱彻·查仁茨·福雷斯特斯有限公司
I·J·哈武卡拉
新西兰奥克兰
中国专利代理(香港)有限公司
罗宏%姜建成
新西兰;NZ
权利要求书1.一种分离的多核苷酸，包括选自如下组的多核苷酸序列：(1)SEQ ID NOS：1-53和78-164描述的序列；(2)SEQ ID NOS：1-53和78-164描述的序列的互补物；(3)SEQ ID NOS：1-53和78-164描述的序列的反向互补物；(4)SEQ ID NOS：1-53和78-164描述的序列的反向序列；(5)序列，包括的多核苷酸序列与对比序列有至少40％的同一性，对比序列选自SEQ ID NOS：1，2，4-6，8-12，19，21-23，28-33，35，37-42，44，46-52，78-80，82，83，86，89-92，96-100，104-113，115，117，120，122-130，132-136，138-158，160，163和164列举的多核苷酸序列，同一性百分比的测定通过应用BLASTN程序2.04版本按此处所述的参数值进行设定，将该序列与对比序列进行匹配，确定该序列与对比序列在匹配部分相同核苷酸的数目，将相同核苷酸的数目除以对比序列核苷酸的总数，再乘以100以测定同一性百分比；(6)序列，包括的多核苷酸序列与对比序列有至少60％的同一性，对比序列选自SEQ IDNOS：3，7，14，18，20，25，34，36，53，84，85，87，88，101，114，116，118，119，131，137，159，161和162列举的多核苷酸序列，同一性百分比按以上(5)中所述进行测定；(7)序列，包括的多核苷酸序列与对比序列有至少75％的同一性，对比序列选自SEQID NOS：16，17，26，43，45，93，94和121列举的多核苷酸序列，同一性百分比按以上(5)中所述进行测定；(8)序列，包括的多核苷酸序列与对比序列有至少90％的同一性，对比序列选自SEQ IDNOS：13，24，95，102和103描述的核苷酸序列，同一性百分比按以上(5)中所述进行测定；(9)序列，包括的多核苷酸序列在严格的杂交条件下和包括了上面(1)-(8)描述的序列的多核苷酸杂交；(10)序列，包括的多核苷酸序列是上面(1)-(8)描述的序列的100-链节；(11)序列，包括的多核苷酸序列是上面(1)-(8)描述的序列的40-链节；及(12)序列，包括的多核苷酸序列是上面(1)-(8)描述的序列的20-链节；和(13)序列，包括的多核苷酸序列与上面(1)-(12)描述的序列的差异仅在1或多个保守替换。