利用改进的循环测序方法进行多点基因组分析

摘要：

本发明提供一种方法，用于在一种反应混合物中对含有第一和第二靶核酸序列的核酸进行测序。该靶序列可存在于相同的或不同的核酸分子上。提供的第一和第二标记测序引物可分别与第一和第二靶核酸序列杂交。第二测序引物的长度应至少与第一测序引物加第一靶序列的总长度相同。由第二测序引物开始的各测序引物延伸产物要长于样品中由第一测序引物开始的引物延伸产物。一旦测序反应完成，即可通过已知方法，如凝胶电泳法，对该样品中引物延伸产物的长度进行检测。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN99813946.7

申请日期：1999-10-01

公开/公告号：CN1329673

公开/公告日：2002-01-02

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:生物－特性诊断公司

发明/设计人:T·维纳雅加莫尔蒂

主申请人地址:加拿大萨斯咯彻温省

专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司

代理人:罗宏%邰红

国别省市代码:加拿大;CA

权利要求：

权利要求书1.一种核酸测序方法，该方法包括a.在一种反应混合物中加入第一和第二靶核酸序列；b.在该反应混合物中加入可分别与第一和第二靶核酸序列杂交的第一和第二标记测序引物，第二测序引物的长度至少与第一测序引物加第一靶序列的总长度相同；c.在该反应混合物中加入一种DNA聚合酶、脱氧核糖核苷和一种链终止脱氧核糖核苷酸，并置于使第一和第二靶序列可通过第一和第二测序引物在聚合酶作用下的分别延伸而复制的条件下，其中，链终止核苷酸在聚合酶作用下的定期掺入可使聚合作用终止，从而产生长度各异的一组引物延伸产物样品库，该样品库中由第二测序引物开始的各引物延伸产物要长于由第一测序引物开始的引物延伸产物；以及d.检测该样品库中引物延伸产物的长度。