DNA和RNA的测序方法
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DNA和RNA的测序方法

引用
DNA或RNA碱基序列测定方法,包括步骤:1)将DNA或RNA单链固定于平面支持物上;2)将一束激光聚焦于一条固定化的单链上;和3)通过加入含有(ⅰ)用于合成DNA互补链的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶四种核苷酸的混合物或用于合成RNA互补链的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、尿嘧啶四种核苷酸的混合物和(ⅱ)一种聚合酶的溶液,用来产生上述被固定的、被聚焦的单链的DNA或RNA互补链,插入到互补链中的每一个被发光标记物标记了的核苷酸用单分子检测器进行检测,以及在下一个被发光标记物标记的核苷酸插入之前对前一个被发光标记物标记的核苷酸的发光信号进行检测。

发明专利

CN99813808.8

1999-09-29

CN1328604

2001-12-26

C12Q1/68

分子机械和工业股份有限公司

斯特凡·泽格

德国海德堡

中原信达知识产权代理有限责任公司

丁业平%王维玉

德国;DE

权利要求书1.DNA或RNA碱基序列测定方法,包括以下步骤:(1) 将DNA或RNA单链固定于表面上;(2) 将一束激光聚焦于一条固定化的单链上;(3) 通过加入含有(i)用于合成DNA互补链的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶核苷酸的混合物或用于合成RNA互补链的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和尿嘧啶核苷酸的混合物和(ii)一种聚合酶的溶液,来产生上述被固定的、被聚焦的单链的DNA或RNA互补链,其中3a)腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶核苷酸这四种核苷酸中的至少两种或腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和尿嘧啶核苷酸这四种核苷酸中的至少两种被不同的发光标记物进行了部分或全部标记,3b)插入到互补链中的每一个被发光标记物标记了的核苷酸用单分子检测器进行检测,和3c)在下一个被发光标记物标记的核苷酸插入之前对前一个被发光标记物标记的核苷酸的发光信号进行检测。
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2001-12-26实质审查的生效
2001-12-26公开
2004-12-15发明专利申请公布后的视为撤回
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