酶促合成手性胺的改进
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酶促合成手性胺的改进

引用
在用转氨酶从酮立体选择性合成手性胺中,以2-氨基丙烷作为胺供体。在一个典型的实施例中,在作为胺供体的2-氨基丙烷存在下,使甲氧基丙酮与转氨酶接触,直到充足数量的甲氧基丙酮转化成(S)-1-甲氧基-2-氨基丙烷并且2-氨基丙烷转化成丙酮来制得(S)-1-甲氧基-2-氨基丙烷的。在第二个实施例中,在作为胺供体的2-氨基丙烷存在下,使丙酮酸与转氨酶接触制得L-丙氨酸。

发明专利

CN99803651.X

1999-03-10

CN1292828

2001-04-25

C12P13/00

赛尔格罗公司

吴薇;M·B·巴蒂亚;C·M·刘易斯;郎伟;王俐;G·W·马恰姆

美国新泽西州

上海专利商标事务所

徐迅

美国;US

权利要求书1.手性胺的立体选择性合成,其中在氨基供体存在下使酮与转氨酶接触,其特征在于所述改进包括用2-氨基丙烷作为氨基供体。
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2001-04-25公开
2001-05-30实质审查的生效
2004-06-23授权
2008-05-07专利权的终止(未缴年费专利权终止)
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