酶促合成手性胺的改进
在用转氨酶从酮立体选择性合成手性胺中,以2-氨基丙烷作为胺供体。在一个典型的实施例中,在作为胺供体的2-氨基丙烷存在下,使甲氧基丙酮与转氨酶接触,直到充足数量的甲氧基丙酮转化成(S)-1-甲氧基-2-氨基丙烷并且2-氨基丙烷转化成丙酮来制得(S)-1-甲氧基-2-氨基丙烷的。在第二个实施例中,在作为胺供体的2-氨基丙烷存在下,使丙酮酸与转氨酶接触制得L-丙氨酸。
发明专利
CN99803651.X
1999-03-10
CN1292828
2001-04-25
C12P13/00
赛尔格罗公司
吴薇;M·B·巴蒂亚;C·M·刘易斯;郎伟;王俐;G·W·马恰姆
美国新泽西州
上海专利商标事务所
徐迅
美国;US
权利要求书1.手性胺的立体选择性合成,其中在氨基供体存在下使酮与转氨酶接触,其特征在于所述改进包括用2-氨基丙烷作为氨基供体。