一种新的基因定位方法及试剂盒

摘要：

本发明提供了一种新的确定基因型和基因定位方法，它包括确定ＤＣＴ标记；合成序列对应于标准序列的第一对ＰＣＲ引物Ａ１和Ａ１′，它们可特异地扩增出对应于标准序列的扩增产物；合成序列对应于变异序列的第二对ＰＣＲ引物Ｂ１和Ｂ１′，它们可特异地扩增出对应于变异序列的扩增产物；在特异性ＰＣＲ条件下，用第一对引物和第二对引物分别对样品进行ＰＣＲ，并电泳检测扩增结果；分析扩增结果，确定样品基因型和／或基因定位。本发明还提供了相关的试剂盒。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN99124134.7

申请日期：1999-11-29

公开/公告号：CN1298026

公开/公告日：2001-06-06

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:中国科学院上海植物生理研究所

发明/设计人:黄海

主申请人地址:200032上海市枫林路300号

专利代理机构:上海专利商标事务所

代理人:徐迅

国别省市代码:上海;31

权利要求：

1．一种确定生物体在一遗传位点上的基因型的方法，其特征在于，它包括以下步骤：比较该待确定基因型的生物的具有多态性的基因型DNA序列，确定出核苷酸存在差异的DNA序列部分定为DCT标记，并将其中任一基因型DNA序列定为标准序列，将相对标准序列而言含有核苷酸变化的另一基因型DNA序列定为变异序列；合成核苷酸序列基本上对应于标准序列的第一对PCR引物A1和A1′，引物A1的3′端终止于该核苷酸差异处，该第一引物对A1/A1′可特异地扩增出对应于标准序列的扩增产物；合成核苷酸序列基本上对应于变异序列的第二对PCR引物B1和B1′，引物B1的3′端终止于该核苷酸差异处，该第二引物对B1/B1′可特异地扩增出对应于变异序列的扩增产物；在特异性PCR条件下，用第一对引物和第二对引物分别对测试样品进行PCR反应，并电泳检测扩增结果；对扩增结果进行分析，确定被检测样品在该遗传位点上的基因型。