抑制癌细胞中多重耐药的方法

摘要：

提供了治疗和预防进行癌症的化疗的动物中多重耐药（MDR）的发作和维持的方法，其中靶细胞耗尽了腺苷5’－单磷酸（AMP）和腺苷5’－三磷酸（ATP），使得该细胞不能支持P－糖蛋白活性。一种从宿主获得靶细胞的种群并检测甲基硫代腺苷磷酸酶（MTA酶）活性的缺失的方法。MTA酶降解代谢甲基硫代腺苷到腺嘌呤用于内源拯救并入细胞内AMP库。用嘌呤合成的抑制剂如L－亚硝基羟基丙氨酸治疗MTA酶缺乏的细胞，其使细胞缺乏腺嘌呤并抑制P－糖蛋白活性。也用嘌呤合成的抑制剂治疗MTA酶充足细胞的MDR。也用其他抗癌药治疗MTA酶充足和缺乏细胞的恶性肿瘤。附图描述了化疗药对该细胞系的作用。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN98812541.2

申请日期：1998-10-23

公开/公告号：CN1283234

公开/公告日：2001-02-07

主分类号：C12Q1/34

申请/专利权人:加利福尼亚大学董事会

发明/设计人:丹尼斯·A·卡森;霍华德·B·科塔姆;登勉;卡洛斯·J·卡雷拉

主申请人地址:美国加利福尼亚州

专利代理机构:柳沈知识产权律师事务所

代理人:巫肖南

国别省市代码:美国;US

权利要求：

权利要求书1．一种抑制脊椎动物宿主的靶细胞中的多重耐药的方法，包括用治疗有效量的腺嘌呤合成的抑制剂治疗靶细胞，其中该治疗具有耗尽靶细胞的腺苷5’—三磷酸的作用。