酶活力测定体系的校正方法及该方法所用的校正剂

摘要：

本发明涉及一种酶活力测定体系的校正方法及该方法所用的校正剂。校正方法包括以下步骤：（１）工作液制备；（２）校正试剂与标准物混合得到校正剂；（３）测得校正剂在测定波长处光密度变化量；（４）按公式计算出标准物在当前波长下的ε；（５）由此得到校正系数Ｋ。所述的校正剂由标准物和校正试剂组成。本发明可对不同分析仪器进行校正，消除波长、样本体积、试剂体积、测定温度、测定体系pＨ等系统误差。适用于一切以ＩＦＣＣ推荐方法为原理的测定试剂。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN98121743.5

申请日期：1998-12-30

公开/公告号：CN1234448

公开/公告日：1999-11-10

主分类号：C12Q1/00

申请/专利权人:王太重

发明/设计人:王太重

主申请人地址:430060湖北省人民医院检验科李栋转王太重

专利代理机构:湖北省专利事务所

代理人:陈玉平

国别省市代码:湖北;42

权利要求：

1、一种酶活力测定体系的校正方法，其特征在于所述的方法包括以下步骤：1）工作液制备a．将校正试剂用蒸馏水或去离子水溶解，轻轻混匀，得到校正试剂溶液，待用；b．标准物待用；2）将l）中的校正试剂溶液与标准物混合，并且混匀，得到校正剂；3）测得2）中的校正剂在测定波长处的光密度变化量（A）：4）按下式计算出标准物在当前波长下的克分子消光系数（ε）；ε＝*