嘌呤核苷化合物的制备方法

摘要：

本发明提供制备嘌呤核苷化合物的方法，包括通过在含有磷酸离子的水溶液中使嘧啶核苷化合物和嘌呤碱基在嘧啶核苷磷酸化酶或者嘌呤核苷磷酸化酶的作用下进行碱基交换反应，生成的嘧啶碱基在微生物和由该微生物产生的酶的作用下转变成不在嘧啶核苷磷酸化酶或者嘌呤核苷磷酸化酶的基质中形成的化合物以及产生尿嘧啶胸腺分解酶或者二氢尿嘧啶脱氢酶的微生物。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN98117135.4

申请日期：1998-08-04

公开/公告号：CN1207417

公开/公告日：1999-02-10

主分类号：C12P19/40

申请/专利权人:有机合成药品工业株式会社

发明/设计人:三上洋一; 松本清一郎; 吉中信二; 须永阳之助; 长谷川绫美

主申请人地址:日本东京

专利代理机构:中原信达知识产权代理有限责任公司

代理人:王达佐

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

嘌呤核苷化合物的制备方法，其特征在于嘧啶核苷化合物和嘌呤碱基在含有磷酸离子的水溶液中，通过嘧啶核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶的作用进行碱基交换反应，生成的嘧啶碱基通过微生物或者由该微生物生成的酶的作用，转变成不在嘧啶核苷磷酸化酶和嘌呤核苷磷酸化酶的基质中形成的化合物。