用髓先祖抑制因子-1、单核细胞集落抑制因子和巨噬细胞抑制因子-4治疗疾病的组合物和方法

摘要：

公开了使用分离的编码人髓先祖抑制因子－1（MPIF－1）多肽（以前称为MIP－3和趋化因子β8（CKβ8或ckb－8））、人单核细胞－集落抑制因子（M－CIF）多肽（以前称为MIPI－γ和趋化因子β1（CKβ1或ckb－1））和巨噬细胞抑制蛋白－4（MIP－4）的核酸分子、以及MPIF－1、M－CIF和／或MIP－4多肽本身的治疗组合物和方法，同样公开了产生上述物的载体、宿主细胞和重组方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN97199629.6

申请日期：1997-09-30

公开/公告号：CN1239510

公开/公告日：1999-12-22

主分类号：C12N15/19

申请/专利权人:人类基因组科学公司

发明/设计人:R·L·根茨; V·帕泰尔; B·L·克莱德; J·张; M·安托纳希欧; D·曼德里克;P·吉米耐茨

主申请人地址:美国马里兰

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:樊卫民

国别省市代码:美国;US

权利要求：

1．一种抑制髓先祖细胞增殖或分化的方法，其包括对个体施用有效量的下列多肽，多肽选自：（a）髓先祖抑制因子－1（ MPIF－1）N－端缺失突变体，其包含SFQIDNO： 4的氨基酸序列，它具有SEQ ID NO： 4的至少前22个N－端氨基酸残基但至多前53个N－端氨基酸残基缺失；（b）MPIF－1C－端缺失突变体，其包含SFQ ID NO： 4的氨基酸序列，它具有SEQ ID NO： 4的至少最末C－端氨基酸残基但至多最后52个C－端氨基酸残基缺失，其中该MPIF－1C－端缺失突变体的N－端氨基酸残基是SEQ ID NO： 4的氨基酸残基1（Met）或22（Arg）；（c）MPIF－1N－端和C－端缺失突变体，其包含SFQ ID NO： 4的氨基酸序列，它具有SEQID NO： 4的至少前22个N－端氨基酸残基但至多前53个N－端氨基酸残基的缺失以及SEQ ID NO： 4的至少最末C－端氨基酸残基但至多最后52个C－端氨基酸残基的缺失；（d）含与（a）所述MPIF－1缺失突变体的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的多肽；（e）含与（b）所述MPIF－1缺失突变体的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的多肽；（f）含与（c）所述MPIF－1缺失突变体的氨基酸序列至少95％相同的氨基酸序列的多肽；（g）含除至少一个氨基酸替换以外与（a）所述MPIF－1缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽；（h）含除至少一个氨基酸替换以外与（b）所述MPIF－1缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽；和（i）含除至少一个氨基酸替换以外与（c）所述MPIF－1缺失突变体的氨基酸序列相同的氨基酸序列的多肽。