对DNA的特性分析

摘要：

一种对cDNA进行特性分析的方法，它包括：（a）用第一取样核酸内切酶在第一取样位点切割一群含一种或多种cDNA或其分离片段的样品，以产生各cDNA或其分离片段的第一和第二次级片段，所述的cDNA或其分离片段都包含一段与mRNA3’聚A末端互补的链并具有尾序列，所述的第一取样位点相距尾序列附近的参照位点已知距离，所述的第一和第二次级片段都包含具有既定长度序列但未知的粘端序列，第一次级片段具有尾序列；（b）根据粘端序列将第一或第二次级片段分类成亚群，并记录各亚群的粘端序列作为第一粘端；c）在各亚群中用第二取样核酸内切酶在第二取样位点切割次级片段以产生各次级片段的次次级片段。所述的内切酶与第一取样核酸内切酶相同或不同，所述的第二取样位点相距第一取样位点已知距离，次次级片段包含具有既定长度但序列未知的第二粘端序列；和（d）测定各第二粘端的序列；其中，各次级片段的第一和第二粘端序列长度之和为6至10；参照位点和第一及第二粘端的序列和相对位置特征性地说明了该cDNA或各个cDNA。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN97198893.5

申请日期：1997-09-05

公开/公告号：CN1234076

公开/公告日：1999-11-03

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:布拉克斯基因组有限公司

发明/设计人:G·施密特; A·H·汤普森

主申请人地址:英国剑桥

专利代理机构:上海专利商标事务所

代理人:陈文青

国别省市代码:英国;GB

权利要求：

1．一种对DNA进行特性分析的方法，它包括：（a) 用第一取样核酸内切酶在第一取样位点切割一个样品，该样品含一种或多种cDNA样群或其分离片段，以产生各cDNA或其分离片段的第一和第二次级片段，所述的cDNA或其分离片段各包含一段与mRNA3’聚A末端互补的链并具有尾序列，所述的第一取样位点相距尾序列附近的参照位点已知距离，所述的第一和第二次级片段都包含既定长度但序列未知的粘端序列，第一次级片段具有尾序列；（b) 根据粘端序列将第一或第二次级片段分类成亚群，并记录各亚群的粘端序列作为第一粘端；（c) 在各亚群中用第二取样核酸内切酶在第二取样位点切割次级片段以产生各次级片段的次次级片段，所述的内切酶与第一取样核酸内切酶相同或不同，所述的第二取样位点相距第一取样位点已知距离，次次级片段包含既定长度和未知序列的第二粘端序列；和（d) 测定各第二粘端的序列；其中，各次级片段的第一和第二粘端序列长度之和为6至10 ；参照位点和第一及第二粘端的序列和相对位置特征性说明了该cDNA或各个cDNA。