新型红霉素及其制备方法
在有Ｒ<sub>１</sub>ＣＯ<sub>２</sub>Ｈ存在的情况下，通过发酵合适的有机体来制备特别是带有新型Ｃ－１３取代基Ｒ<sub>１</sub>（例如Ｃ<sub>３</sub>－Ｃ<sub>６</sub>环烷基或环链烯基）的红霉素。优选的有机体是红色糖多孢菌，它优选含有一种能够指导所需化合物合成的整合质粒。
发明专利
CN97197649.X
1997-07-04
CN1229438
1999-09-22
C12N15/62
拜奥蒂卡技术有限公司% 美国辉瑞有限公司
P·F·利德莱; J·斯汤顿; J·科尔特斯; M·S·佩西
英国剑桥
中国专利代理(香港)有限公司
罗宏% 周慧敏
英国;GB
1．一种通式1的化合物及其药物上可接受的盐，其中R1是α－支链的C3－C8的烷基、链烯基、炔基、烷氧基烷基或烷基硫代烷基，它们中的任何一种均可以任意被一个或多个羟基取代；R1是C5－C6的环烷基烷基，其中烷基是α－支链的C2－C5的烷基；R1是C3－C8的环烷基或C5－C8的环链烯基，它们各自可以被甲基或一个或多个羟基或一个或多个C1－C4的烷基或卤原子任意地取代；或R1是含有氧或硫的3－6节的杂环，该杂环可以是饱和的、或完全或部分不饱和的且该杂环可以任意被一个或多个C1－C4的烷基或卤原子取代；或R1是可以由至少一个取代基任意取代的苯基，所述的取代基选自C1－C4的烷基、C1－C4的烷氧基和C1－C4的烷基硫基、卤原子、羟基、三氟甲基、和氰基；或R1可以是带有如下所示通式（a）的基团：其中X是O、S或－CH2－，a、b、c和d每个均独立地为0－2且a＋b＋c＋d≤5。R2是H或OH；R3－R5每个均独立地为H、 CH3、或CH2CH3；R6是H或OR； 且R7是H、 CH3、或CH2CH3；R8是H或德糖胺；R9是H、 CH3、或CH2CH3；R10是OH、碳霉糖（R13是H）、或克拉定糖（R13是CH3），R11是H;或R10－R11－O；且R12是H、CH3、或CH2CH3；或上述所义的化合物通过用一个酮基取代一个或多个－CHOH或－CHOR基团来修饰。