具有齿斑葡聚糖酶活性的重组酶

摘要：

本发明涉及构建表达载体的方法，所说的表达载体含有得自适于外源生产的丝状真菌的齿斑葡聚糖酶基因，该方法包括以下步骤:a）从丝状真菌中分离编码齿斑葡聚糖酶的 DNA序列，b）在编码前肽和齿斑葡聚糖酶成熟区的 DNA序列之间导入 Kex2位点或 Kex2样位点，c）将步骤b)中得到的NDA序列克隆到适当的表达载体中。本发明还涉及含有所说的齿斑葡聚糖酶基因序列并在编码前肽与编码齿斑葡聚糖酶的成熟区的DNA序列之间有Kex2切割位点的重组表达载体、丝状真菌宿主细胞、生产重组齿斑葡聚糖酶的方法，以及所说的重组齿斑葡聚糖酶。本发明的另一个目的是提供可用于人和动物的口腔保健产品中的组合物。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN97196831.4

申请日期：1997-06-30

公开/公告号：CN1226282

公开/公告日：1999-08-18

主分类号：C12N9/24

申请/专利权人:诺沃挪第克公司

发明/设计人:J·A·维莱斯纳; C·C·弗格尔桑; T·豪吉尔; C·约安森; M·T·汉森

主申请人地址:丹麦巴格斯瓦尔德

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:李瑛

国别省市代码:丹麦;DK

权利要求：

1．构建包含得自适于弄源生产的丝状真菌的齿斑葡聚糖酶基因的表达载体的方法，该方法包括以下步骤：a ）从丝状真菌中分离编码齿斑葡聚糖酶的DNA序列；b） 在编码前肽和齿斑葡聚糖酶成熟区的DNA序列之间导入Kex2位点或Kex2样位点，或用包括另一种真菌酶的Kex2或样位点或的（前）原序列取代齿斑葡聚糖酶（前）原序列；c）将步骤b）中得到的DNA序列克隆到适当的表达载体中。