印度水稻的转化方法
本发明是一种能够高效地对印度水稻进行转化的方法。本发明方法是利用土壤杆菌法对印度水稻未成熟胚细胞进行转化，并用培养基对已转化的细胞进行筛选。该培养基含有ＫＮＯ<sub>３</sub>２０００～４０００mg/l、ＭgＳＯ<sub>４</sub>６０～２００mg/l、ＫＨ<sub>２</sub>ＰＯ<sub>４</sub>２００～６００mg/l、CaCl<sub>２</sub>１００～４５０mg/l、（ＮＨ<sub>４</sub>）<sub>２</sub>ＳＯ<sub>４</sub>２００～６００mg/l、Ｈ<sub>３</sub>ＢＯ<sub>３</sub>１～７mg/l、ＭnＳＯ<sub>４</sub>２～２０mg/l、ＥＤＴＡ或其盐２０～５０mg/l、Ｆe３～８mg/l、肌醇５０～２００mg/l、２，４－二氯苯氧乙酸０．５～１０mg/l、细胞分裂素类０．０１～５mg/l及糖类５０００～８０００mg/l，以及胶凝剂，其pＨ值为４．５～６．５。
发明专利
CN97191464.8
1997-10-22
CN1206435
1999-01-27
C12N15/84
日本烟草产业株式会社
∴江井∴弘
日本东京都
柳沈知识产权律师事务所
范明娥
日本;JP
一种印度水稻转化方法，其特征是，利用土壤杆菌法对印度水稻未成熟胚细胞进行转化、筛选被转化细胞、在水稻的转化方法中，筛选作为转化细胞的培养基，它含有ＫＮＯ↓［３］２０００～４０００ｍｇ／ｌ、ＭｇＳＯ↓［４］６０～２００ｍｇ／ｌ、ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］２００～６００ｍｇ／ｌ、ＣａＣｌ↓［２］１００～４５０ｍｇ／ｌ、（ＮＨ↓［４］）↓［２］ＳＯ↓［４］２００～６００ｍｇ／ｌ、Ｈ↓［３］ＢＯ↓［３］１～７ｍｇ／ｌ、ＭｎＳＯ↓［４］２～２０ｍｇ／ｌ、ＥＤＴＡ或其盐２０～５０ｍｇ／ｌ、Ｆｅ３～８ｍｇ／ｌ、肌醇５０～２００ｍｇ／ｌ、２，４－二氯苯氧醋酸０．５～１０ｍｇ／ｌ、细胞分裂素类０．０１～５ｍｇ／ｌ和糖类５０００～８０００ｍｇ／ｌ，以及胶凝剂，其ｐＨ值为４．５～６．５。