DNA序列

摘要：

重组人体因子ＩＸ的较差的表达产率归因于在异源表达系统如转基因宿主中的异常剪接。异常剪接位点已被确认为（ａ）包括ｍＲＮＡ核苷酸１０８５的供体位点；和（ｂ）包括ｍＲＮＡ核苷酸１５４７的受体位点；采用的是附图的图２中的ｍＲＮＡ核苷酸编号。改进的因子ＩＸ表达序列至少用工程方法除去上述位点之一，以便避免或减少异常剪接的影响并由此提高产率。这种改进的ＤＮＡ序列还可用于基因治疗。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN95192895.3

申请日期：1995-05-02

公开/公告号：CN1149317

公开/公告日：1997-05-07

主分类号：C12N15/12

申请/专利权人:PPL治疗(苏格兰)有限公司

发明/设计人:A·J·克拉克

主申请人地址:英国爱丁堡

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:张闽

国别省市代码:英国;GB

权利要求：

具有编码一种有人体因子Ⅸ活性的蛋白质的序列的ＤＮＡ，其中，对该ＤＮＡ进行修饰，以便影响至少下列隐敝剪接位点之一的功能：（ａ）包括ｍＲＮＡ核苷酸１０８６的供体位点；和（ｂ）包括ｍＲＮＡ核苷酸１５４７的受体位点；采用的是附图的图２中的ｍＲＮＡ核苷酸编号。