酮的立体选择性还原

摘要：

本发明涉及一种方法，用以将例如Ｎ－（４－（２－氯乙酰）苯基）甲磺酰氨之类的含酮基的化合物立体选择性酶催还原，形成相应的含羟基化合物。此方法对于Ｄ（＋）对映体有选择性，由诸如氧化还原酶或脱氢酶之类的酶或诸如汉逊酵母、红球菌或诺苄氏菌等微生物催化进行。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN93119819.4

申请日期：1993-11-02

公开/公告号：CN1091472

公开/公告日：1994-08-31

主分类号：C12P13/00

申请/专利权人:布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明/设计人:Ｒ·Ｎ·帕特尔; Ａ·班纳吉; Ｃ·Ｇ·麦克纳米; Ｌ·Ｊ·施扎卡

主申请人地址:美国纽约

专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司

代理人:关立新% 卢新华

国别省市代码:美国;US

权利要求：

一种制备式（Ⅰ）的旋光性链烷醇化合物的方法＊＊＊（Ⅰ）式中Ｒ↑［１］是低级烷基、芳基或取代芳基；Ｒ↑［２］是１到４个碳原子的亚烷基，通过１到２个碳原子将－Ｘ和＊＊＊连接起来；Ｙ是氢、卤素、羟基、硝基、低级烷氧基、苄氧基、取代的苄氧基、低级烷基、或Ｒ↑［３］ＳＯ↓［２］ＮＨ－，其中Ｒ↑［３］独立地具有与Ｒ↑［１］相同的含义；Ｘ是氯、溴、碘、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基，或者是氨基、单烷基氨基或二烷基氨基的氢氯化物；所述的方法包括：使化学式（Ⅱ）的酮化合物与能够对式Ⅱ化合物立体选择性还原成式Ⅰ化合物起催化作用的酶或微生物接触＊＊＊（Ⅱ）式中Ｒ↑［１］、Ｘ和Ｙ的定义同上，Ｒ↑［２］是一个有１到４个碳原子的亚烷基，通过１到２个碳原子把－Ｘ和＊＊＊连接起来。