通过流式细胞光度术进行淋巴细胞转化试验的方法

摘要：

进行致激性淋巴细胞转化试验的方法，包括取肝素化样品，将全血或分离的淋巴细胞注入培养基中，在无菌恒温箱中温育，准备两种培养物，其中一种必须含有刺激剂，其浓度为可产生细胞增殖的浓度。该方法的特征在于，培养温度为２５—４５℃，时间为２４—１９２小时。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN93114358.6

申请日期：1993-11-04

公开/公告号：CN1087948

公开/公告日：1994-06-15

主分类号：C12Q1/02

申请/专利权人:Ｃ·儒米% Ｓ·布萨

发明/设计人:Ｃ·儒米; Ｓ·布萨

主申请人地址:意大利罗马

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:李瑛

国别省市代码:意大利;IT

权利要求：

一种进行致激性淋巴细胞转化试验的方法，包括取无菌肝素化样品，将全血或分离的淋巴细胞注入培养其中，在无菌恒温箱中进行温育，准备两种培养物，其中之一含有刺激剂，其浓度为可引起细胞增殖的浓度，其特征在于，培养温度为２５－４５℃，培养时间为２４－１９２小时，还包括以下操作的结合：－在温育结束时进行离心；－红细胞在溶胞液中重新悬浮；－ＤＮＡ染色；－用等渗水溶液冲洗白细胞悬浮液；－对生成的白细胞悬浮液进行离心；－在ＤＮＡ特异性荧光色素的存在下，细胞在白细胞溶胞液中重新悬浮；－用流式细胞分光术对样品进行分析。