基因检测法和基因检测仪

摘要：

荧光标记性ＤＡＮ探针１１与样品７杂合生成双链杂合物８；借助于特异分解双链杂合物８的酶重复进行杂合的ＤＮＡ探针的逐次分解和分离，达到高速分解单独杂合在样品ＤＮＡ上的ＤＮＡ探针；在缩短的ＤＮＡ探针以这种方式扩增性产生之后，将缩短的ＤＮＡ探针２０和未反应的ＤＮＡ探针２１区分开并检测，以高灵敏地检测出样品ＤＮＡ７。缩短的ＤＮＡ探针可以大量产生，在不需升降反应温度的条件下，数分钟后其数量可超过样品ＤＮＡ量的数位数，这样样品ＤＮＡ就可得到迅速的检测。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN93108572.1

申请日期：1993-07-10

公开/公告号：CN1081719

公开/公告日：1994-02-09

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:株式会社日立制作所

发明/设计人:神原秀记; 冈野和宣; 村川克二

主申请人地址:日本东京

专利代理机构:中国国际贸易促进委员会专利代理部

代理人:李瑛

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

一种基因检测方法，该方法包括使用酶的步骤，该酶可从末端分解ＤＮＡ或ＲＮＡ的双链部分。