hsa-miR-708-3p在制备早发型精神分裂症辅助诊断产品中的应用
本发明公开了一种hsa‑miR‑708‑3p在制备早发型精神分裂症辅助诊断产品中的应用；本发明hsa‑miR‑708‑3p在早发型精神分裂症患者以及健康人群的外周血中表达具有显著差异，而且hsa‑miR‑708‑3p在早发型精神分裂症中的诊断效能具有较高的灵敏度和特异度，对疾病具有良好的识别能力，此外hsa‑miR‑708‑3p基因的功能探究表明其在早发型精神分裂症的神经发育过程中具有重要病理意义，与疾病高度相关，高度可靠，充实了hsa‑miR‑708‑3p基因作为客观诊断生物标志物的证据，因此，hsa‑miR‑708‑3p能够用于早发型精神分裂症的辅助诊断。
发明专利
CN202410623769.2
2024-05-19
CN118406753A
2024-07-29
C12Q1/6883(2018.01)
山西医科大学%李泽萱
李泽萱;徐勇;刘莎;杜鑫哲
030000 山西省太原市新建南路56号;
北京酷爱智慧知识产权代理有限公司
刘志刚
山西;14
1.hsa-miR-708-3p在制备早发型精神分裂症辅助诊断产品中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述hsa-miR-708-3p的核苷酸序列如SEQID NO：1所示。 3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂盒和生物制剂。 4.一种用于早发型精神分裂症的辅助诊断产品，其特征在于，包括用于扩增所述hsa-miR-708-3p的扩增引物。 5.根据权利要求4所述的用于早发型精神分裂症的辅助诊断产品，其特征在于，所述扩增引物包括上游引物和下游引物； 所述上游引物的序列如SEQ ID NO:2所示； 所述下游引物的序列如SEQ ID NO:3所示。 6.根据权利要求1所述的用于早发型精神分裂症的辅助诊断产品，其特征在于，还包括RNA提取试剂。 7.根据权利要求1所述的用于早发型精神分裂症的辅助诊断产品，其特征在于，所述产品包括试剂盒和生物制剂。 8.一种斑马鱼神经发育障碍模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤： (a)将斑马鱼进行自然交配，得到胚胎，再经清洗、分期，建立hb9：EGFP转基因系斑马鱼； (b)向斑马鱼胚胎的单细胞期受精卵中注射hsa-miR-708-3p基因双链复合物，待受精卵进行孵化后，得到斑马鱼神经发育障碍模型。 9.根据权利要求8所述的构建方法，其特征在于，所述hsa-miR-708-3p基因双链复合物的正义链核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，反义链核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示。