TCEA1作为乳腺癌诊断、预后生物标志物和治疗靶标的应用
本发明公开了检测生物标志物TCEA1表达的试剂在制备用于对乳腺癌对象进行辅助诊断或者诊断或者预后的产品中的应用，以及TCEA1作为靶标在筛选治疗乳腺癌的药物中的应用。本发明提出了一种新的乳腺癌诊断和预后生物标志物。本发明通过揭示TCEA1与三阴性乳腺癌的关联性，提升人类对三阴性乳腺癌发病机制的认知，为治疗三阴性乳腺癌提供了一个新的药物治疗靶点，对后续的药物研发、临床治疗等方面具有重要的科学意义。
发明专利
CN202410549011.9
2024-05-05
CN118326040A
2024-07-11
C12Q1/6886(2018.01)
重庆医科大学
路曼皎;范文娜;宋方洲
400016 重庆市渝中区医学院路1号
重庆双马智翔专利代理事务所(普通合伙)
顾晓玲
重庆;50
1.检测生物标志物TCEA1表达的试剂在制备用于对乳腺癌对象进行辅助诊断或者诊断或者预后的产品中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述诊断的方法包括：从疑似患有乳腺癌的对象中获得测试样品，确定所述测试样品中TCEA1的表达水平，如果较正常对照TCEA1高表达，提示对象为乳腺癌高风险人群或者乳腺癌患者。 3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预后的方法包括：从患有乳腺癌的对象中获得测试样品，确定所述测试样品中TCEA1的表达水平，TCEA1高表达提示患者预后不良。 4.TCEA1作为靶标在筛选治疗乳腺癌的药物中的应用。 5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述药物抑制TCEA1的表达，从而抑制乳腺癌细胞的活力、增殖、侵袭和迁移。 6.TCEA1表达抑制剂在制备治疗乳腺癌的药物中的应用。 7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述表达抑制剂包括核酸分子、蛋白、化合物。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述核酸分子包括siRNA。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于： 所述siRNA为siTCEA1-389、siTCEA1-970或者SiTCEA1-688，siTCEA1-389的正反义链序列如SEQ ID NO:7～8所示，siTCEA1-970的正反义链序列如SEQ ID NO:9～10所示，SiTCEA1-688的正反义链序列如SEQ ID NO:11～12所示； 优选siRNA为siTCEA1-389。 10.根据权利要求1至9任一项所述的应用，其特征在于：所述乳腺癌为三阴性乳腺癌。