一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料及其制备方法和应用
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一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料及其制备方法和应用

引用
本发明涉及一种FeCo@SiO2@1T/2H‑MoS2电磁波吸收材料及其制备方法和应用。通过在水热合成的过程中施加一定的强磁场,从而得到一种鱼骨状的FeCo的材料,然后用SiO2对其进行包覆,最后再次通过强磁场水热法使FeCo@SiO2表面生成1T/2H‑MoS2纳米片,最后得到一种三维核壳结构的FeCo@SiO2@1T/2H‑MoS2。材料的多间隙树枝状纳米结构及表面MoS2的纳米片使其具有更加优异的微波吸收性能。

发明专利

CN202410392520.5

2024-04-01

CN118371710A

2024-07-22

B22F1/16(2022.01)

杭州电子科技大学

梁小会;潘韶杨;任守玉;金宇欣

310018 浙江省杭州市钱塘区白杨街道2号大街1158号

浙江;33

1.一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料,其特征在于: 所述材料由微米级的颗粒堆叠而成,每个所述颗粒从内到外依次包括:核层,包裹在所述核层外的SiO2层,以及包裹在SiO2层之外的1T/2H相的MoS2层; 所述核层由三维鱼骨状结构的合金核构成,所述合金核由Fe、Co合金组成。 2.根据权利要求1所述的一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料在电磁吸收中的应用,其特征在于:所述材料在匹配厚度为2.15mm,频率为10.04GHz时,最大反射损耗达到-50.15dB;在匹配厚度为1.5mm时,有效带宽为4.68GHz;在匹配厚度为3mm时,在2-8GHz的低频下也表现出吸波性能。 3.根据权利要求1所述的一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤: 步骤1,首先按Co和Fe元素物质的量比为1:1的比例,称取2价Co盐和Fe盐,添加到水和无水乙醇按体积比1:1混合得到的混合溶液中,磁力搅拌至完全溶解,得到溶液A; 然后在剧烈搅拌下,向溶液A中加入包括NaOH和N2H4·H2O的混合溶液,剧烈搅拌10min,得到溶液B; 将溶液B转移到反应釜中,施加磁场,采用强磁场水热法得到合金核纳米颗粒;所述合金核纳米颗粒为鱼骨状; 步骤2,将步骤1制备的合金核纳米颗粒加入到由乙醇溶液中,通过搅拌使合金核纳米颗粒分散后,滴加NH3·H2O和(C2H5O)4Si,并继续搅拌反应,最后经过离心、干燥,得到FeCo@SiO2产物; 步骤3,将步骤2制备的FeCo@SiO2产物,超声分散在去离子水当中,加入CH4N2S和(NH4)6Mo7O24·4H2O,搅拌后得到溶液C; 将溶液C转移到反应釜中,施加磁场,通过强磁场水热法进行反应,最后干燥获得FeCo@SiO2@1T-2H-MoS2。 4.根据权利要求3所述的一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于:步骤1中,2价Co盐和Fe盐分别为CoCl2·6H2O和FeCl3·6H2O,Co盐和Fe盐的加入量均为1.5mmol; 步骤1中,由无水乙醇和去离子水组成的混合溶液的体积为15mL; 步骤1中,所述包括NaOH和N2H4·H2O的混合溶液,是通过所述5mol/L的NaOH水溶液和50wt%浓度的N2H4·H2O溶液混合而成,所述NaOH水溶液和N2H4·H2O溶液的加入量各为5ml。 5.根据权利要求4所述的一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于:步骤1中,所述剧烈搅拌的时间为10min; 施加的磁场大小为6T,励磁和退磁速率均为0.09T/min; 所述强磁场水热反应的温度为160℃,时间为10h。 6.根据权利要求3所述的一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于:步骤2中,加入的合金核纳米颗粒的质量为0.2g; 步骤2中,所述乙醇溶液中,无水乙醇和去离子水的体积各为20ml; 步骤2中,滴加的NH3·H2O为4ml,(C2H5O)4Si为0.4ml; 步骤2中,滴加NH3·H2O和(C2H5O)4Si之前和之后的所述搅拌,均为在24℃条件下搅拌,滴加NH3·H2O和(C2H5O)4Si之后的所述搅拌,时间为12h。 7.根据权利要求3所述的一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于:步骤3中,FeCo@SiO2产物的质量为0.2g;所述去离子水的体积为21.8ml;CH4N2S的质量为0.3621g;(NH4)6Mo7O24·4H2O的质量为0.71045g; 步骤3中,施加的磁场大小为6T,励磁和退磁速率均为0.09T/min。 8.根据权利要求7所述的一种FeCo@SiO2@1T/2H-MoS2电磁波吸收材料的制备方法,其特征在于:步骤3中,强磁场水热反应的反应温度为180℃;强磁场水热反应的反应时间为18h。
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