S1PR3作为靶点在改善脑出血神经元凋亡中的应用
本发明提供S1PR3作为靶点在改善脑出血神经元凋亡中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明首次发现S1PR3在脑出血后神经元凋亡的发生和发展中有着重要的调控作用，通过下调S1PR3的表达能够显著改善脑出血小鼠模型的神经功能，显著改善脑出血小鼠模型的神经元凋亡情况。同时，我们发现了该调控作用是通过抑制S1PR3的表达量，下调CCL2、TNF‑α表达量，进而下调Caspase‑3介导的下游PI3K/AKT细胞凋亡信号通路，从而减少神经元凋亡程度，改善神经功能。因此，S1PR3可作为治疗或预防脑出血神经元凋亡的研究靶点，为开发治疗或预防，以及诊断或预后评估脑出血神经元凋亡的药物提供了新的思路。
发明专利
CN202410386028.7
2024-03-31
CN118326023A
2024-07-11
C12Q1/6883(2018.01)
郑州大学
郭付有;宋登攀;李梦园;王方;安源;冯孟昭;张开源
450001 河南省郑州市建设东路50号
河南众哲知识产权代理有限公司
王俊秀
河南;41
1.S1PR3在脑出血神经元凋亡中的调控应用。 2.根据权利要求1所述的S1PR3在脑出血神经元凋亡中的调控应用，其特征在于，所述应用具体方法为：通过抑制S1PR3的表达量，下调CCL2、TNF-α表达量，进而下调Caspase-3介导的下游PI3K/AKT细胞凋亡信号通路，从而减少细胞凋亡程度。 3.一种改善脑出血神经元凋亡的治疗靶点，其特征在于，所述改善脑出血神经元凋亡的治疗靶点为S1PR3。 4.S1PR3抑制剂在制备预防或治疗脑出血神经元凋亡药物中的应用。 5.根据权利要求4所述的S1PR3抑制剂在制备预防或治疗脑出血神经元凋亡药物中的应用，其特征在于，所述S1PR3抑制剂为特异性干扰S1PR3编码基因表达的干扰分子，或特异性抑制S1PR3蛋白或其编码基因的小分子化合物，或特异性与S1PR3蛋白结合的抗体或配体。 6.根据权利要求5所述的S1PR3抑制剂在制备预防或治疗脑出血神经元凋亡药物中的应用，其特征在于，所述特异性抑制S1PR3蛋白或其编码基因的小分子化合物为S1PR3特异性拮抗剂CAY10444，所述S1PR3特异性拮抗剂CAY10444为商业产品。 7.一种特异性识别S1PR3蛋白或其编码基因的试剂用于制备脑出血神经元凋亡进行诊断或预后评估的试剂或试剂盒。 8.根据权利要求7所述的一种特异性识别S1PR3蛋白或其编码基因的试剂用于制备脑出血神经元凋亡进行诊断或预后评估的试剂或试剂盒，其特征在于，所述特异性识别S1PR3蛋白或其编码基因的试剂为特异性扩增S1PR3蛋白的编码基因的引物，或特异性识别S1PR3蛋白的编码基因的探针，或特异性结合S1PR3蛋白的抗体或配体。