Anxa2蛋白和/或基因在筛选治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途

摘要：

本发明涉及Anxa2蛋白和/或基因在筛选治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途，采用CRISPR/Cas9系统设计靶向Anxa2的sgRNA，用来敲除Anxa2基因以抑制肿瘤转移，评估Anxa2作为肿瘤或其转移的治疗靶点和在肿瘤转移中对化疗药物的耐药性的潜在效果，对治疗肿瘤药物研发具有重要的应用价值。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202410318979.0

申请日期：2024-03-19

公开/公告号：CN118421788A

公开/公告日：2024-08-01

主分类号：C12Q1/6886(2018.01)

申请/专利权人:天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)

发明/设计人:宋伟杰

主申请人地址:300181 天津市河西区体院北环湖西路

专利代理机构:北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙)

代理人:张丹%刘玉玲

国别省市代码:天津;12

权利要求：

1.Anxa2蛋白和/或基因在筛选治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途，其特征在于，所述的药物降低Anxa2蛋白的活性、降低Anxa2蛋白的浓度和/或降低Anxa2基因的表达。 2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的药物通过基因改造降低Anxa2基因的表达。 3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的基因改造包括基因敲除或沉默。 4.根据权利要求2或3所述的用途，其特征在于，所述的的基因改造方法包括使用CRISPR/Cas、锌指核酸酶、大范围核酸酶技术或TALENs技术。 5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的基因改造位点位于非人动物的1号外显子处，所述的基因改造位点位于NCBI登录号为NC_000075.7的核苷酸序列的第69374573-69374672位。 6.一种靶向Anxa2基因的sgRNA，其特征在于，所述的sgRNA靶向Anxa2基因的1号外显子。 7.根据权利要求6所述的sgRNA，其特征在于，所述的sgRNA靶位点包括SEQ ID NO：11所示的核苷酸序列。 8.一种生物材料，其特征在于，所述生物材料包括： (A)一种DNA分子，所述DNA编码权利要求6-7任一所述sgRNA； (B)一种载体，所述载体包含权利要求6-7任一所述sgRNA或(A)所述的DNA分子； (C)一种细胞，所述细胞包含(B)所述的载体。 9.权利要求6-7任一所述的sgRNA、权利要求8所述的生物材料在制备治疗和/或预防肿瘤的药物中的应用。 10.一种治疗和/或预防肿瘤药物的筛选方法，其特征在于，所述筛选方法包括构建肿瘤疾病模型，将候选药物施予所述肿瘤疾病模型，评估候选药物对Anxa2蛋白的活性、Anxa2蛋白的浓度和/或Anxa2基因的影响。 11.根据权利要求10所述的筛选方法，其特征在于，所述候选药物降低Anxa2蛋白的活性、降低Anxa2蛋白的浓度和/或降低Anxa2基因的表达。 12.根据权利要求11所述的筛选方法，其特征在于，所述候选药物抑制肿瘤的转移或降低对化疗药物的耐药性。 13.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求1-5任一所述的用途中限定的药物、权利要求6-7任一所述的sgRNA、权利要求8-9任一所述的生物材料，或权利要求10-12任一所述的筛选方法筛选出的候选药物。