RUVBL1作为生物标记物在制备用于直肠腺癌产品中的应用
本发明公开了一种RUVBL1作为生物标记物在制备用于直肠腺癌产品中的应用，属于生物基因技术领域。通过用DIA‑PRM蛋白质组学分析、免疫组化和生物信息学方法探讨RUVBL1表达与直肠腺癌的临床病理特征、预后和肿瘤浸润免疫细胞的关系，结果表明RUVBL1在直肠腺癌组织中表达明显增加，可作为新的直肠腺癌筛查的生物标志物；可作为新的直肠腺癌预后生F物标志物。RUVBL1的表达与肿瘤浸润免疫细胞密切相关，提示RUVBL1可作为临床试验的治疗靶点。
发明专利
CN202311711918.2
2023-12-12
CN117683889A
2024-03-12
C12Q1/6886(2018.01)
绵阳市中心医院
周艳;李小安;黄琪;石明松;梁元元
621000 四川省绵阳市涪城区常家巷12号
成都顶峰专利事务所(普通合伙)
陆关斌
四川;51
1.RUVBL1作为生物标记物在制备用于直肠腺癌产品中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括如下任意一种，具体为： (1)制备用于评价或预测直肠腺癌的预后风险的产品； (2)制备用于预测直肠腺癌免疫治疗适用性的产品； (3)制备用于预测直肠腺癌患者生存率的产品； (4)用于辅助制定直肠腺癌患者的治疗/用药方案； (5)制备用于直肠腺癌早期筛选的产品； (6)用于构建预测直肠腺癌预后风险的模型； (7)用于构建直肠腺癌免疫治疗适用性的模型； (8)用于构建预测直肠腺癌生存率的模型； (9)用于制备预测直肠腺癌生存率的检测试剂或试剂盒或装置； (10)用于制备辅助诊断直肠腺癌分期的产品。 3.检测RUVBL1表达水平的试剂在制备用于直肠腺癌产品中的应用。 4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂包括如下任意一种，具体为： (1)制备用于评价或预测直肠腺癌的预后风险的试剂产品； (2)制备用于预测直肠腺癌免疫治疗适用性的试剂产品； (3)制备用于预测直肠腺癌患者生存率的试剂产品； (4)用于辅助制定直肠腺癌患者的治疗/用药方案； (5)制备用于直肠腺癌早期筛选的试剂产品； (6)用于构建预测直肠腺癌预后风险的模型； (7)用于构建直肠腺癌免疫治疗适用性的模型； (8)用于构建预测直肠腺癌生存率的模型； (9)用于制备预测直肠腺癌生存率的检测试剂或试剂盒或装置； (10)用于制备辅助诊断直肠腺癌分期的试剂产品。 5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在样本中，所述检测RUVBL1表达量明显增加。 6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂包括在基因或蛋白水平上检测RUVBL1的试剂。 7.一种用于直肠腺癌非诊断目的的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括如下任意一种，具体为： (1)制备用于评价或预测直肠腺癌的预后风险的试剂盒； (2)制备用于预测直肠腺癌免疫治疗适用性的试剂盒； (3)制备用于预测直肠腺癌患者生存率的试剂盒； (4)制备用于直肠腺癌早期筛选的试剂盒； (5)用于构建预测直肠腺癌预后风险的模型； (6)用于构建直肠腺癌免疫治疗适用性的模型； (7)用于构建预测直肠腺癌生存率的模型； (8)用于制备预测直肠腺癌生存率的检测试剂或试剂盒或装置； (9)用于制备辅助诊断直肠腺癌分期的试剂盒。 8.根据权利要求7所述的一种用于直肠腺癌非诊断目的的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于检测RUVBL1表达水平的试剂。 9.RUVBL1作为靶点在制备早期筛查/治疗/预防/预后直肠腺癌的药物中的应用。