miR-20a-5p在制备抑郁症的诊断或预后评估的分析试剂或试剂盒中的用途
本发明提供了miR‑20a‑5p在制备抑郁症的诊断或预后评估的分析试剂或试剂盒中的用途。本发明还提供了一种用于抑郁症的诊断或预后评估的试剂盒，以及非诊断和治疗目的的抑郁症的诊断或预后评估方法。本发明是从细胞外囊泡miRNA转录组测序，使用的验证队列证明，检测结果的准确度高。
发明专利
CN202311667824.X
2023-12-07
CN117587120A
2024-02-23
C12Q1/6883(2018.01)
四川大学华西医院
黄灿华;张伟;左静;袁敏兰;秦思源
610000 四川省成都市武侯区国学巷37号
成都惠迪专利事务所(普通合伙)
全学荣
四川;51
1.miR-20a-5p在制备抑郁症的诊断或预后评估的分析试剂或试剂盒中的用途。 2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述的miR-20a-5p来源于：血浆或血浆细胞外囊泡。 3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述的miR-20a-5p在抑郁诱导的血浆细胞外囊泡中表达水平显著上调。 4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述的miR-20a-5p在抑郁诱导的血浆细胞外囊泡中的表达水平相较于健康样本上调不低于7倍。 5.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述miR-20a-5p在抗抑郁治疗后的血浆细胞外囊泡中表达显著下降。 6.一种用于抑郁症的诊断或预后评估的试剂盒，其特征在于：它包括用于特异性检测miR-20a-5p的试剂。 7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于：所述的试剂包括miR-20a-5p逆转录试剂、qPCR检测试剂及上游引物；逆转录采用Ploy(A)加尾法检测；qPCR下游引物采用通用引物序列，上游引物为UAAAGUGCUUAUAGUGCAGGUAG。 8.一种非诊断和治疗目的的抑郁症的诊断或预后评估方法，其特征在于：它是采用权利要求6或7所述的试剂盒检测血浆细胞外囊泡miR-20a-5p的相对表达水平作为生物标志物。