PD-L1作为分子标志物在制备骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒中的应用

摘要：

本发明提供了PD‑L1作为分子标志物在制备骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒中的应用，所述骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒包括PD‑L1分子标志物的检测试剂和/或检测引物和/或检测试剂盒；所述检测引物的序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；所述检测试剂盒，包括所述的检测引物。本发明可检测患者骨髓中PD‑L1的表达水平，从而快速方便的检测骨髓PD‑L1骨髓增殖性肿瘤患者和正常对照者的表达水平，灵敏度达到81.18％以上，特异度达到83.33％以上。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202311523953.1

申请日期：2023-11-14

公开/公告号：CN117512110A

公开/公告日：2024-02-06

主分类号：C12Q1/6886(2018.01)

申请/专利权人:武汉大学中南医院

发明/设计人:罗萍;左学兰;周芙玲;吴三云

主申请人地址:430071 湖北省武汉市武昌区东湖路169号

专利代理机构:武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)

代理人:江慧

国别省市代码:湖北;42

权利要求：

1.PD-L1作为分子标志物在制备骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒包括PD-L1分子标志物的检测试剂和/或检测引物和/或检测试剂盒。 3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述PD-L1分子标志物的检测引物的序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。 4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂盒包括PD-L1分子标志物的实时荧光定量PCR试剂盒，包括如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的检测引物、用于均一化的内参引物、阳性对照模板、阴性对照模板和qPCR反应常规试剂。 5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述用于均一化的内参引物为以GAPDH为内参的引物，所述内参引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。 6.根据权利要求4所述的实时荧光定量PCR试剂盒，其特征在于，所述阳性对照模板为经测序验证过的PD-L1的PCR扩增产物；所述阴性对照模板为去离子水；所述qPCR反应常规试剂包括SYBR-Green IPremix Ex Taq。 7.PD-L1的检测引物或试剂盒在制备用于诊断骨髓增殖性肿瘤的产品中的应用。 8.一种骨髓增殖性肿瘤的辅助诊断试剂盒，其特征在于，包括如SEQ ID NO：1和SEQ IDNO：2所示的检测引物。