RGA5-HMA101及其在提高水稻抗病性中的应用
本发明公开了RGA5‑HMA101及其在提高水稻抗病性中的应用。本发明提供了一种DNA分子，命名为基因RGA5‑HMA101，为如下任一种：编码序列是序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA分子；或，序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA分子；本发明对于RGA5基因进行改造，获得了RGA5‑HMA101。该突变体能够特异性识别稻曲菌效应蛋白Uvhrip1，以解除其对RGA4基因的抑制作用，激活水稻免疫反应，改变了其识别从而使含有该抗病基因的水稻获得了对含有Uvhrip1效应蛋白的稻曲菌抗性。该基因的发现为绿色防控水稻稻曲病提供新思路和新策略，也有利于生态防治在国内大规模推广与应用。
发明专利
CN202311519830.0
2023-11-15
CN117625637A
2024-03-01
C12N15/29(2006.01)
中国农业大学
刘俊峰;张鑫;常永旗;朱彤彤;吴雪丰
100193 北京市海淀区圆明园西路2号
北京纪凯知识产权代理有限公司
白艳
北京;11
1.一种DNA分子，为如下任一种： A1)编码序列是序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA分子； A2)序列表中SEQ ID NO：1所示的DNA分子； A3)与A1)或A2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子； A4)在严格条件下与A1)或A2)或A3)限定的核苷酸序列杂交，且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子。 2.权利要求1所述DNA分子编码的蛋白质。 3.根据权利要求2所述的蛋白质，其特征在于：所述蛋白质为如下B1)、B2)或B3)： B1)由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质； B2)与B1)所示蛋白的氨基酸序列同源性大于99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上，且具有相同功能的蛋白； B3)在B1)-B2)任一所述蛋白的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。 4.含有权利要求1所述DNA分子的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。 5.权利要求2或3所述蛋白质的应用，为如下(C1)或(C2)或(C3)或(C4)： (C1)结合稻曲菌的效应蛋白Uvhrip1； (C2)识别稻曲菌的效应蛋白Uvhrip1后激活RGA4蛋白引起的植物免疫反应； (C3)调控水稻对于含有效应蛋白Uvhrip1的稻曲菌的免疫反应； (C4)调控水稻对于含有效应蛋白Uvhrip1的稻曲菌的抗性。 6.权利要求1所述的DNA分子，或，权利要求2或3所述的蛋白质，或，权利要求4所述的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌，在水稻育种或水稻抗稻瘟病遗传改良中的应用。 7.一种激活植物免疫反应的方法，包括如下步骤：将权利要求1所述的DNA分子、水稻RGA4蛋白的编码基因和稻曲菌的效应蛋白Uvhrip1的编码基因共同导入目的植物，激活目的植物的免疫反应。 8.一种加强水稻对于含有效应蛋白Uvhrip1的稻曲菌产生免疫反应的方法，包括如下步骤：将权利要求1所述的DNA分子和水稻RGA4蛋白的编码基因导入目的水稻，使目的水稻加强对于含有效应蛋白Uvhrip1的稻曲菌的免疫反应。 9.权利要求7或8所述的方法在水稻育种或水稻抗稻曲病遗传改良中的应用。 10.方法A或方法B； 所述方法A为一种获得对含有效应蛋白Uvhrip1的稻曲菌具有抗性的水稻的方法，包括如下步骤：将权利要求1所述的DNA分子和水稻RGA4蛋白的编码基因导入目的水稻，使目的水稻获得对含有效应蛋白Uvhrip1的稻曲菌的抗性； 所述方法B为水稻育种方法，包括如下步骤：将方法A获得的水稻作为育种材料用于水稻育种。