m6A甲基转移酶IGF2BP2在制备用于诊断乳腺癌的新辅助放疗抵抗标记物中的应用

摘要：

本发明属于m6a甲基化转移酶科学技术领域，具体涉及m6A甲基转移酶IGF2BP2在制备用于诊断乳腺癌的新辅助放疗抵抗标记物中的应用，其中，所述诊断乳腺癌为采用RT‑qPCR技术检测乳腺癌组织样本中IGF2BP2基因的表达水平，所述IGF2BP2基因在乳腺癌组织样品中表达上调。本发明首次确认了IGF2BP2在乳腺癌新辅助放疗抵抗中的作用，IGF2BP2在乳腺癌放疗抵抗组织中表达量上调，并且促进了乳腺癌细胞放疗抵抗能力。本发明发现m6A甲基转移酶IGF2BP2可以用来预测乳腺癌放疗抵抗，帮助患者及时地调整治疗策略，可作为临床乳腺癌诊断和治疗的潜在靶点。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202311501400.6

申请日期：2023-11-13

公开/公告号：CN117402972A

公开/公告日：2024-01-16

主分类号：C12Q1/6886(2018.01)

申请/专利权人:云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院)

发明/设计人:张明;税铁军;高嫦娥;杨润祥;郭刚;周洁;杨加鹏;陈楠;鲍明亮;王建逵;杨银菊;杨芳;杨凯云;曾佳佳;王常安;蔡丽娟;张莹;沈媛;杨从波;杨欣;董雯;安以均;段宏民;杨晓娟;李鸣杰;王风婷;赵玉涛;林玲

主申请人地址:650100 云南省昆明市西山区昆州路519号

专利代理机构:北京中睿智恒知识产权代理事务所(普通合伙)

代理人:侯文峰

国别省市代码:云南;53

权利要求：

1.m6A甲基转移酶IGF2BP2在制备用于诊断乳腺癌的新辅助放疗抵抗标记物中的应用。 2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述诊断乳腺癌为采用RT-qPCR技术检测乳腺癌组织样本中IGF2BP2基因的表达水平。 3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述IGF2BP2基因在乳腺癌组织样品中表达上调。 4.用于诊断乳腺癌的新辅助放疗抵抗标记物在制备检测乳腺癌新辅助放疗抵抗的试剂盒、试纸或芯片中的应用，其特征在于，所述用于诊断乳腺癌的新辅助放疗抵抗标记物包括m6A甲基转移酶IGF2BP2。 5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂盒、试纸或芯片中，用于扩增m6A甲基转移酶IGF2BP2的基因的正向引物序列如SEQ ID NO.1所示；反向引物序列如SEQ IDNO.2所示。 6.用于诊断乳腺癌的新辅助放疗抵抗标记物在制备治疗乳腺癌的药物和/或制备调控乳腺癌新辅助放疗抵抗的药物中的应用，其特征在于，所述用于诊断乳腺癌的新辅助放疗抵抗标记物包括m6A甲基转移酶IGF2BP2。 7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的调控为通过如下任一种方式实现： M1：促进m6A甲基转移酶IGF2BP2表达，以增加乳腺癌放疗抵抗； M2：抑制m6A甲基转移酶IGF2BP2表达，以降低乳腺癌放疗抵抗。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，M1中所述的促进m6A甲基转移酶IGF2BP2表达为通过在细胞内过表达m6A甲基转移酶IGF2BP2的方法实现；方式M2中所述的抑制m6A甲基转移酶IGF2BP2表达为通过试剂或药物抑制m6A甲基转移酶IGF2BP2的方法实现。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述试剂或药物为核酸抑制剂、蛋白抑制剂或蛋白结合分子。