StCPD基因及其应用

摘要：

本发明提供了马铃薯StCPD基因在改良马铃薯农艺性状中的应用，通过马铃薯基因组数据库中公布的序列，以栽培种“紫花白”马铃薯叶片的cDNA为模板，克隆了StCPD基因，并构建超量表达载体，遗传转化“紫花白”马铃薯，进行基因功能验证，发现超量表达StCPD基因能够改良马铃薯微型薯表型及生长周期等农艺性状，主要表现在植株粗壮、微型薯提前结薯、微型薯较大以及缩短生育期等特征。为马铃薯原种和原原种获得与保存及种薯规模化生产奠定了良好的基础。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202311485929.3

申请日期：2023-11-07

公开/公告号：CN117535345A

公开/公告日：2024-02-09

主分类号：C12N15/84(2006.01)

申请/专利权人:甘肃农业大学

发明/设计人:周香艳;敏睿;缪蓉;李彩娟;刘子良;陈思瑾;武季玲;王翠玲;苏衍龙

主申请人地址:730070 甘肃省兰州市安宁区营门村1号

专利代理机构:厦门呈睿知识产权代理有限公司

代理人:郑拥军

国别省市代码:甘肃;62

权利要求：

1.StCPD基因在促进马铃薯试管苗生长发育中的应用，其特征在于所述StCPD基因CDS序列如序列表SEQ ID NO：1所示。 2.StCPD基因在促进马铃薯微型薯提前结薯中的应用，其特征在于所述StCPD基因CDS序列如序列表SEQ ID NO：1所示。 3.StCPD基因在缩短马铃薯生育期中的应用，其特征在于所述StCPD基因CDS序列如序列表SEQ ID NO：1所示。 4.马铃薯StCPD基因，其特征在于所述StCPD基因CDS序列如序列表SEQ ID NO：1所示。 5.马铃薯StCPD基因克隆和功能验证方法，其特征在于包括如下步骤：(1)引物设计；(2)RNA提取；(3)cDNA合成；(4)PCR反应和克隆载体构建；(5)植物表达载体构建；(6)表达载体导入农杆菌；(7)马铃薯遗传转化。