BBD29_06325基因突变体及其应用
本发明公开了BBD29_06325基因突变体及其应用。本发明提供了BBD29_06325蛋白突变体，是将BBD29_06325蛋白(SEQ ID No.3)的第404位氨基酸残基由D替换为其他氨基酸后得到的蛋白质。本发明的有益效果：在谷氨酸棒杆菌中将BBD29_06325基因编码区进行点突变BBD29_06325A1211G(即将SEQ ID No.4所示的BBD29_06325基因编码区野生型序列替换为SEQ ID No.2所示的突变序列)，可以显著提高L‑谷氨酸产量(p<0.01)。本发明对提高L‑谷氨酸产量具有重要意义。
发明专利
CN202311478786.3
2023-11-08
CN117568299A
2024-02-20
C12N9/04(2006.01)
黑龙江伊品生物科技有限公司
李峰;孟刚;魏爱英;赵春光;苏厚波;马文有;王攀;张坤;王吉玮
166299 黑龙江省大庆市杜尔伯特蒙古族自治县德力戈尔工业园区
北京纪凯知识产权代理有限公司
张立娜
黑龙江;23
1.BBD29_06325蛋白突变体，是将BBD29_06325蛋白的第404位氨基酸残基由D替换为其他氨基酸后得到的蛋白质； 所述BBD29_06325蛋白包含如下任一： (A1)如SEQ ID No.3所示的蛋白质； (A2)在(A1)所限定的蛋白质的N端和/或C端连接蛋白标签后得到的融合蛋白。 2.根据权利要求1所述的BBD29_06325蛋白突变体，其特征在于：所述BBD29_06325蛋白突变体是将所述BBD29_06325蛋白的第404位氨基酸残基由D替换为G后得到的蛋白质。 3.编码权利要求1或2所述BBD29_06325蛋白突变体的核酸分子。 4.根据权利要求3所述的核酸分子，其特征在于：所述核酸分子包含如下任一： (B1)SEQ ID No.2所示的DNA分子； (B2)与(B1)限定的DNA序列具有95％以上同一性且编码所述BBD29_06325蛋白突变体的DNA分子。 5.含有权利要求3或4所述核酸分子的表达盒、重组载体或重组微生物。 6.根据权利要求5所述的重组菌，其特征在于：所述重组微生物为重组菌； 进一步地，所述重组菌为将细菌基因组中的编码权利要求1中所述BBD29_06325蛋白的核酸分子替换为权利要求3或4所述核酸分子后得到的重组菌。 7.如下任一应用： P1、权利要求1或2所述的BBD29_06325蛋白突变体或权利要求3或4所述的核酸分子或权利要求5或6所述的表达盒或重组载体或重组微生物在生产L-氨基酸中的应用； P2、权利要求1或2所述的BBD29_06325蛋白突变体或权利要求3或4所述的核酸分子或权利要求5或6所述的表达盒或重组载体在提高细菌L-氨基酸产量中的应用； P3、权利要求1或2所述的BBD29_06325蛋白突变体或权利要求3或4所述的核酸分子或权利要求5或6所述的表达盒或重组载体在构建产L-氨基酸工程菌株中的应用。 8.一种提高细菌L-氨基酸产量的方法，包括如下步骤：将细菌基因组中的编码权利要求1中所述BBD29_06325蛋白的核酸分子替换为权利要求3或4所述核酸分子，实现细菌所述L-氨基酸产量的提高。 9.一种构建产L-氨基酸工程菌株的方法，包括如下步骤：将细菌基因组中的编码权利要求1中所述BBD29_06325蛋白的核酸分子替换为权利要求3或4所述核酸分子，得到所述产L-氨基酸工程菌株。 10.根据权利要求6所述的重组菌或权利要求7-9中任一所述的应用或方法，其特征在于：所述细菌为谷氨酸棒杆菌；和/或 所述L-氨基酸为L-谷氨酸。