SDA培养基及其制备方法和SDA培养基平板及其应用

摘要：

本申请涉及生物工程技术领域，公开一种用于培养基平板的SDA培养基，包括SDA基础培养基、碱性pH调节溶液和pH缓冲溶液；其中，SDA培养基是通过向SDA基础培养基中依次加入碱性pH调节溶液和pH缓冲溶液以将pH值调节至6.0～6.05获得的。提高了SDA培养基的pH值的稳定性，由其罐装的SDA培养基平板能够至少在9个月有效期内保持pH值5.4～5.6范围内，成品性能稳定。同时，该SDA培养基在灭菌处理后，能够有效抑制其颜色的加深，提高由其罐装的SDA培养基平板的颜色指标和澄清度指标。本申请还公开一种用于培养基平板的SDA培养基的制备方法和SDA培养基平板及其应用。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202311431602.8

申请日期：2023-10-31

公开/公告号：CN117535157A

公开/公告日：2024-02-09

主分类号：C12N1/14(2006.01)

申请/专利权人:青岛海尔生物医疗股份有限公司

发明/设计人:张文慧;董庆坤;王永兴;李春红;荆林娜;陈婷婷

主申请人地址:266510 山东省青岛市青岛经济技术开发区海尔工业园内

专利代理机构:青岛中家标准专利代理有限公司

代理人:张伟伟

国别省市代码:山东;37

权利要求：

1.一种用于培养基平板的SDA培养基，其特征在于，包括SDA基础培养基、碱性pH调节溶液和pH缓冲溶液； 其中，SDA培养基是通过向SDA基础培养基中依次加入碱性pH调节溶液和pH缓冲溶液以将pH值调节至6.0～6.05得到的。 2.根据权利要求1所述的SDA培养基，其特征在于，碱性pH调节溶液包括但不限于氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液或者碳酸氢钠溶液。 3.根据权利要求1所述的SDA培养基，其特征在于，碱性pH调节溶液的pH值范围为9～14。 4.根据权利要求1所述的SDA培养基，其特征在于，pH缓冲溶液包括磷酸盐缓冲溶液。 5.根据权利要求1至4任一项所述的SDA培养基，其特征在于，SDA培养基是通过向SDA基础培养基中加入碱性pH调节溶液调节pH值至5.8后，再加入pH缓冲溶液调节pH值至6.0～6.05得到的。 6.根据权利要求1至4任一项所述的SDA培养基，其特征在于， SDA基础培养基是通过将SDA培养基干粉溶解得到的；或者， SDA基础培养基是按照SDA培养基干粉的配方配制得到的。 7.如权利要求1至6任一项所述的用于培养基平板的SDA培养基的制备方法，其特征在于，包括： 配制SDA基础培养基； 向呈液态的SDA基础培养基内依次加入碱性pH调节溶液和pH缓冲溶液，调节pH值至6.0～6.05。 8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，向呈液态的SDA基础培养基内依次加入碱性pH调节溶液和pH缓冲溶液，包括： 向呈液态的SDA基础培养基内加入碱性pH调节溶液，调节pH值至5.8；然后再加入pH缓冲溶液，调节pH值至6.0～6.05。 9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，还包括： 将pH值为6.0～6.05的SDA培养基进行灭菌处理。 10.一种SDA培养基平板，其特征在于，包括皿体和SDA培养基，SDA培养基采用如权利要求1至6任一项所述的用于培养平板的SDA培养基或者采用由如权利要求7至9任一项所述的用于培养平板的SDA培养基的制备方法制备获得的SDA培养基； 将pH值为6.0～6.05的SDA培养基灭菌后，灌装至皿体，再辐照，得到SDA培养基平板。 11.如权利要求10所述的SDA培养基平板在微生物培养中的应用。