SULT2B1基因的应用
本发明公开了一种SULT2B1基因的应用，属于分子生物学领域，本发明提供的SULT2B1基因的应用，包括将SULT2B1基因作为结直肠癌的生物标志物，通过降低SULT2B1基因的表达水平，降低结直肠癌细胞的迁移能力、降低结直肠癌细胞的侵袭能力。基于此，本发明提供将SULT2B1抑制剂用于结直肠癌药物的筛选和/或制备治疗结直肠癌药物组合物和/或制备结直肠癌诊断产品。本发明首次发现了一种结直肠癌的新的分子标记物‑SULT2B1基因，通过检测受试者结直肠组织中SULT2B1的表达水平，可以判断受试者是否患有结直肠癌以及判断转移风险，预测患者预后，从而指导临床医师给受试者提供预防方案或者治疗方案；利用分子标记物来实现疾病的诊断和治疗，相比传统手段，更具有及时性、特异性。
发明专利
CN202311373891.0
2023-10-23
CN117660645A
2024-03-08
C12Q1/6886(2018.01)
浙江大学医学院附属第一医院
车刚;尹洁;王婉坤;刘剑
310000 浙江省杭州市上城区庆春路79号
宁波甬致专利代理有限公司
胡天人
浙江;33
1.一种SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述应用包括将SULT2B1基因作为结直肠癌的生物标志物，通过降低SULT2B1基因的表达水平，降低结直肠癌细胞的迁移能力、降低结直肠癌细胞的侵袭能力。 2.如权利要求1所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，将SULT2B1基因或SULT2B1抑制剂用于结直肠癌药物的筛选和/或制备治疗结直肠癌药物组合物和/或制备结直肠癌诊断产品，所述SULT2B1抑制剂具备以下任一效用： 降低SULT2B1蛋白活性； 降低SULT2B1基因稳定性； 降低SULT2B1蛋白稳定性； 下调SULT2B1蛋白表达量； 减少SULT2B1蛋白有效作用时间； 抑制SULT2B1基因的转录； 抑制SULT2B1蛋白的翻译， 所述SULT2B1基因具有NC_000019.10所表示的核苷酸序列和氨基酸序列。 3.如权利要求2所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述SULT2B1抑制剂选自shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、反义核酸构建物、核酸抑制物、蛋白水解酶、蛋白结合分子、沉默子中的一种或多种，所述siRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.5～SEQ ID No.8所示。 4.如权利要求2所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述结直肠癌药物组合物化合物的筛选包括以下步骤： 将细胞培养体系分为测试组和对照组，在测试组的细胞培养体系中加入测试化合物，对照组不添加测试化合物，所述测试化合物选自干扰分子、核酸抑制物、结合分子、小分子化合物中的任意一种或多种，观察测试组和对照组细胞中SULT2B1蛋白的表达量，如果测试组中细胞的SULT2B1的表达量和/或活性低于对照组，则表明该测试化合物是对SULT2B1的表达和/或活性有抑制作用的治疗癌症的候选化合物。 5.如权利要求4所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述结直肠癌药物化合物的筛选包括以下步骤：将筛选获得的所述候选化合物用于药物筛选体系实验，进一步确定所述候选化合物的药理学作用。 6.如权利要求5所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述药物筛选体系选自细胞体系、亚细胞体系、溶液体系、组织体系、器官体系和动物体系中的一种或多种。 7.如权利要求2所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述药物组合物包括SULT2B1抑制剂和/或药理学上可接受的载体和/或辅料。 8.如权利要求2所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述结直肠癌诊断产品含有任意一种或多种试剂： a：特异性识别SULT2B1的探针； b：特异性扩增SULT2B1的引物，所述引物序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.2所示，其中，SEQ ID No.1为正向引物，SEQ ID No.2为反向引物； c：特异性结合SULT2B1编码单独蛋白的抗体。 9.如权利要求8所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述结直肠癌诊断产品可用于如下领域： Ⅰ：检测来自生物样品中SULT2B1蛋白，并进行RT-PCR反应，用以产生cDNA； Ⅱ：检测SULT2B1的cDNA，由此检测SULT2B1的cDNA的存在、表达水平； Ⅲ：将检测得到SULT2B1的表达水平或表达谱与SULT2B1正常或参照水平进行比较并进行以下操作： i：以至少80％的特异度和灵敏度对结直肠癌进行分类； ii：以至少90％的准确度确定对手术介入或抑生长素类似药物治疗结直肠癌反应性。 10.如权利要求8所述SULT2B1基因的应用，其特征在于，所述结直肠癌诊断产品可用于术后结直肠癌转归鉴定。