CHMP1B基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途及其肿瘤治疗药物

摘要：

本发明属于基因肿瘤治疗技术领域，尤其是涉及一种CHMP1B基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途及其肿瘤治疗药物。本发明为CHMP1B基因作为肺癌治疗的潜在靶点提供了依据。关于CHMP1B基因的详细序列及相关信息如后文所示。本发明的主要研究方法为通过shRNA敲低肺癌细胞系CHMP1B基因以降低CHMP1B在肺癌中的表达，而后从中筛选出具有CHMP1B基因敲低效果的细胞。用筛选出的细胞进行体外细胞学实验及体内动物实验，发现肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭及生长都被有效抑制。因此，考虑CHMP1B在肺癌中可作为抗肿瘤治疗的靶基因，通过敲低CHMP1B表达来达到治疗效果，并为其他肿瘤治疗提供参考。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202311362895.9

申请日期：2023-10-20

公开/公告号：CN117535408A

公开/公告日：2024-02-09

主分类号：C12Q1/6886(2018.01)

申请/专利权人:天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)

发明/设计人:孙倩;王敏;任秀宝

主申请人地址:300060 天津市河西区环湖西路宾水道47号

专利代理机构:天津展誉专利代理有限公司

代理人:陈欣

国别省市代码:天津;12

权利要求：

1.CHMP1B基因作为靶标在筛选肿瘤治疗药物中的用途，其特征在于，所述CHMP1B基因的DNA序列如SEQ ID NO：1所示。 2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肿瘤为肺癌。 3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肿瘤治疗药物包含shRNA，所述shRNA的碱基序列如SEQ ID NO：2所示。 4.一种肿瘤治疗药物，其特征在于，所述肿瘤治疗药物包含可降低肿瘤细胞中CHMP1B基因表达的试剂，所述CHMP1B基因的DNA序列如SEQ ID NO：1所示。 5.根据权利要求4所述的肿瘤治疗药物，其特征在于，所述可降低肿瘤细胞中CHMP1B基因表达的试剂包含shRNA，所述shRNA的碱基序列如SEQ ID NO：2所示。