G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株及其应用
本发明公开了一种G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株及其应用。本发明筛选的G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株,其保藏编号为:CCTCCNO:C2021172。另提供一种用Puromycin筛选所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株的方法,还提供一种用G418筛选所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株的方法。进一步将所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株在调控A549细胞戊糖磷酸代谢中和调控A549细胞G6PD表达中应用。本发明的G6PD基因敲减的人肺癌A549‑G6PDΔ稳转细胞株,可作为用于研究G6PD与肺癌肿瘤的相关性及致病机理的试验模型,可用于从G6PD及肿瘤细胞戊糖磷酸代谢角度探索人肺癌发生发展的机制。
发明专利
CN202311219330.5
2023-09-20
CN117625548A
2024-03-01
C12N5/10(2006.01)
云南省肿瘤医院(昆明医科大学第三附属医院)
陈龙;赵升;杨聪慧;翟丽;景明伟;蒋婕
650118 云南省昆明市西山区昆州路519号云南省肿瘤医院PETCT中心
上海思真远达专利代理事务所(特殊普通合伙)
王培侠
云南;53
1.一种G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株,其特征在于,其保藏编号为:CCTCC NO:C2021172。 2.根据权利要求1所述的G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株,其特征在于,其基因组包括干扰RNA的序列; 所述干扰RNA的序列为:AGCGACGACGATGATGGGCT。 3.一种用Puromycin筛选权利要求1所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株的方法,其特征在于,所述Puromycin的浓度为0.3-0.4μg/ml。 4.根据权利要求3所述的用Puromycin筛选权利要求1所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株的方法,其特征在于,所述Puromycin的浓度为0.35μg/ml。 5.一种用G418筛选权利要求1所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株的方法,其特征在于,所述G418的浓度为600-800μg/ml。 6.根据权利要求5所述的用G418筛选权利要求1所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株的方法,其特征在于,所述G418的浓度为700μg/ml。 7.权利要求1所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株在调控A549细胞戊糖磷酸代谢中的应用。 8.权利要求1所述G6PD敲减肺癌A549稳转细胞株在调控A549细胞G6PD表达中的应用。