ZW800-1修饰的银纳米颗粒及应用于制备诊断肾损伤的产品以及制法
本发明属于化学纳米材料技术领域，涉及一种ZW800‑1修饰的银纳米颗粒，通过琥珀酰亚胺酯活化的ZW800‑1和谷胱甘肽(GSH)作为配体的GS‑AgNPs之间发生EDC‑NHS耦合反应制得而成。本发明还公开了所述ZW800‑1修饰的银纳米颗粒在制备诊断肾损伤的产品上的应用以及制备方法。本发明通过EDC‑NHS耦合反应制备的荧光染料分子ZW800‑1‑NHS包覆银纳米颗粒GS‑AgNPs耦合成的ZW800‑1‑AgNPs，展现出较强的紫外吸收和高稳定性，其荧光光谱相对于GS‑AgNPs，稳定性显著增强，具有良好的生物相容性。由于其超高靶向性和较小的生物毒性使其成为生物体内检测可用于生物医学领域，尤其是急性肾损伤的诊断成像的应用理想材料。本发明的制备方法易于操控，原料易获得，可加工性强。
发明专利
CN202310213970.9
2023-03-08
CN116393690A
2023-07-07
B22F1/0545(2022.01)
江苏科技大学
韦常弘;黄海;刘浪;牛亚军;朱欣荣;王晓檬;吴磊;孙莎莎
212100 江苏省镇江市丹徒区长晖路666号
南京经纬专利商标代理有限公司
袁姝
江苏;32
1.一种ZW800-1修饰的银纳米颗粒，其特征在于：所述颗粒通过琥珀酰亚胺酯活化的ZW800-1和谷胱甘肽作为配体的GS-AgNPs之间发生EDC-NHS耦合反应制得而成。 2.根据权利要求1所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒，其特征在于：所述颗粒为分散性好、直径2～3nm的球形颗粒，在750nm波长处有强的荧光发射峰。 3.一种如权利要求1或2所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的应用，其特征在于：将所述颗粒应用于制备诊断肾损伤的产品。 4.制备如权利要求1或2所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的方法，其特征在于，包括如下步骤： A、将硝酸银和谷胱甘肽先后溶于去离子水中，调pH至4.9～5.1，加入硼氢化钠溶液，剧烈搅拌2天以上，待反应停止，离心，将上清液的pH调至2～3，按上清液:乙醇的体积比为1:2加入乙醇，摇匀，离心后将沉淀用DI水清洗干净，pH调至7，冷冻干燥，得到谷胱甘肽封端银纳米颗粒GS-AgNPs； B、将ZW800-1溶于无水二甲基亚砜中，以三乙胺调pH至10～11,加入Hspyu剧烈搅拌，保持溶液的pH值在10～11，反应结束后将反应溶液倒入丙酮/乙醇混合液(1:1v/v)中进行重结晶、抽滤，收集沉淀物并旋蒸干燥，得到ZW800-1-NHS； C、将GS-AgNPs颗粒在DI中配制成浓度为0.05mmol·L-1的溶液，pH调节为8～9；将ZW800-1-NHS溶解在DI中配制成浓度为2mmol·L-1的溶液，持续摇动，然后将ZW800-1-NHS溶液缓慢加入到GS-AgNPs溶液中，避光振荡24h以上，待耦合反应完成后，经液相色谱分离、收集洗脱液，20℃储存。 5.根据权利要求4所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤A中，硝酸银溶液浓度为100～200mmol/L，谷胱甘肽溶液浓度为200～400mmol/L，硼氢化钠溶液浓度为0.5～1M/L。 6.根据权利要求4所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤B中，参与反应的ZW800-1、无水二甲基亚砜、Hspyu的物料比为1～2mmol:50～60mL:2～4mmol，三乙胺作为pH调节剂，适量。 7.根据权利要求6所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤B中，所述参与反应的ZW800-1、无水二甲基亚砜、Hspyu的物料比为1mmol:50mL:2mmol。 8.根据权利要求4所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤C中，参与反应的GS-AgNPs溶液与ZW800-1-NHS溶液的体积比为100～200μL:200～400μL。 9.根据权利要求8所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤C中，所述参与反应的GS-AgNPs溶液与ZW800-1-NHS溶液的体积比为200μL:400μL。 10.根据权利要求4所述的ZW800-1修饰的银纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤C中，所述液相色谱为通过Sephadex LH-20柱，去除未反应的NHS-ZW800-1，收集第一洗脱液。