SnRK蛋白激酶CdSAPK2及其在调控植物抗逆性中的应用

摘要：

本发明属于基因工程技术领域，公开了SnRK蛋白激酶CdSAPK2及其在调控植物抗逆性中的应用。本发明提出SnRK蛋白激酶CdSAPK2可以调控和增强植物的抗逆性，将包含CdSAPK2基因片段的重组表达载体用于转化植物组织，所获得的转基因植株的抗旱和耐盐性能够得到明显提高。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202211029682.X

申请日期：2022-08-25

公开/公告号：CN117327676A

公开/公告日：2024-01-02

主分类号：C12N9/12(2006.01)

申请/专利权人:广东海洋大学

发明/设计人:陈苗;郭振飞;卢少云

主申请人地址:524088 广东省湛江市海大路一号

专利代理机构:广州嘉权专利商标事务所有限公司

代理人:姜磊

国别省市代码:广东;44

权利要求：

1.一种SnRK蛋白激酶CdSAPK2，其特征在于，所述SnRK蛋白激酶CdSAPK2的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。 2.一种编码权利要求1所述SnRK蛋白激酶CdSAPK2的核酸分子，其特征在于，所述核酸分子的核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示。 3.与权利要求1所述SnRK蛋白激酶CdSAPK2相关的生物材料在调控植物抗逆性中的应用，其特征在于，所述生物材料含有如下(1)-(3)的至少一种： (1)编码所述SnRK蛋白激酶CdSAPK2的核酸分子； (2)含有(1)所述核酸分子的重组表达载体； (3)含有(2)所述重组表达载体的转化子。 4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述植物抗逆性包括抗旱性、耐盐性。 5.一种重组表达载体，其特征在于，由编码SnRK蛋白激酶CdSAPK2的核酸分子和植物表达载体构建得到。 6.根据权利要求5所述的重组表达载体，其特征在于，所述植物表达载体为pYLox.5。 7.权利要求5或6所述的重组表达载体在抗逆转基因植株选育中的应用，其特征在于，所述抗逆转基因植株选育包括以下步骤：将所述的重组表达载体转化植物组织，并将转化的植物组织进行培育，得到抗逆转基因植株。 8.根据权利要求7的应用，其特征在于，所述转化的方法包括农杆菌转化法、基因枪转化法、电击法、PEG载体法、脂质体法。 9.根据权利要求7的应用，其特征在于，所述植物组织为单子叶植物。 10.根据权利要求9的应用，其特征在于，所述植物组织为水稻。