RASD1在作为评估成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后风险标记物中的应用
本发明公开了RASD1在作为评估成人Ph染色体阴性B‑ALL患者预后风险标记物中的应用。本发明保护用于检测编码RASD1蛋白的mRNA的检测物的应用：制备用于成人B‑ALL患者预后风险评估的产品、评估成人B‑ALL患者预后风险、制备用于成人B‑ALL患者预后复发率评估的产品、评估成人B‑ALL患者预后复发率、制备用于成人B‑ALL患者预后无复发生存率评估的产品、评估成人B‑ALL患者预后无复发生存率。所述成人B‑ALL患者为成人Ph染色体阴性B‑ALL患者。实验证明，RASD1低表达是成人Ph染色体阴性B‑ALL患者CIR和RFS的独立危险因素。本发明具有重要的应用价值。
发明专利
CN201910359885.7
2019-04-30
CN110055329A
2019-07-26
C12Q1/6886(2018.01)
北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
黄晓军;阮国瑞;卢润青
100044 北京市西城区西直门南大街11号
北京纪凯知识产权代理有限公司
闫书宁
1.用于检测编码RASD1蛋白的mRNA的检测物在如下(A)或(B)或(C)或(D)或(E)或(F)中的应用： (A)制备用于成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后风险评估的产品； (B)评估成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后风险； (C)制备用于成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后复发率评估的产品； (D)评估成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后复发率； (E)制备用于成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后无复发生存率评估的产品； (F)评估成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后无复发生存率。 2.用于评估成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后风险的产品，含有用于检测编码RASD1蛋白的mRNA的检测物。 3.用于评估成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后复发率的产品，含有用于检测编码RASD1蛋白的mRNA的检测物。 4.用于评估成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后无复发生存率的产品，含有用于检测编码RASD1蛋白的mRNA的检测物。 5.如权利要求2、3或4所述的产品，其特征在于：所述产品还包含数据处理装置；所述数据处理装置内设模块；所述模块具有如下(a1)和(a2)所示的功能： (a1)以由若干名未采取任何治疗措施的成人Ph染色体阴性B-ALL患者组成的待测群体的离体骨髓为标本，测定每份标本中所述mRNA的表达量，然后按照所述mRNA的表达量由低到高的顺序将所述待测群体进行排列并二等分，将表达量低的1/2所述待测群体作为RASD1低表达组，将其余1/2所述待测群体作为RASD1高表达组； (a2)按照如下标准确定来自于所述待测群体的待测者的预后风险和/或预后复发率和/或预后无复发生存率：“来自于所述RASD1低表达组中的待测者”的预后风险和/或预后复发率高于或候选高于“来自于所述RASD1高表达组中的待测者”；“来自于所述RASD1低表达组中的待测者”的预后无复发生存率低于或候选低于“来自于所述RASD1高表达组中的待测者”。 6.如权利要求1所述的应用、或、权利要求2至5任一所述的产品，其特征在于：所述检测物选自如下：用于检测所述mRNA的特异性扩增引物和/或探针。 7.如权利要求6所述的应用、或、权利要求6所述的产品，其特征在于：所述检测物为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对，和/或，由序列表中序列3所示的单链探针。 8.一种成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后风险评估方法，包括如下步骤：检测待测患者单个核细胞DNA中RASD1基因的转录水平，“单个核细胞DNA中RASD1基因的转录水平高”的待测患者预后风险低于“单个核细胞DNA中RASD1基因的转录水平低”的待测患者。 9.一种成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后复发率评估方法，包括如下步骤：检测待测患者单个核细胞DNA中RASD1基因的转录水平，“单个核细胞DNA中RASD1基因的转录水平高”的待测患者预后复发率低于“单核细胞DNA中RASD1基因的转录水平低”的待测患者。 10.一种成人Ph染色体阴性B-ALL患者预后无复发生存率评估方法，包括如下步骤：检测待测患者单个核细胞DNA中RASD1基因的转录水平，“单个核细胞DNA中RASD1基因的转录水平高”的待测患者预后无复发生存率高于“单个核细胞DNA中RASD1基因的转录水平低”的待测患者。