SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用

摘要：

本发明公开了SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物基因编辑中的应用。本发明通过将SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统导入生物体或生物细胞内，使系统中的SpCas9n、sgRNA、PmCDA1和UGI的编码基因均得到表达，实现基因组靶点序列的编辑；sgRNA靶向靶点序列；靶点序列的PAM序列为NAG，N为A、T、C或G。本发明利用SpCas9n&PmCDA1&UGI碱基编辑系统在植物中实现了更多的靶点序列中由C到T的替换，如PAM序列为NAG的靶点序列，扩展了PmCDA1介导的碱基替换系统的编辑范围，具有广泛的应用前景。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201811619478.7

申请日期：2018-12-28

公开/公告号：CN109456973A

公开/公告日：2019-03-12

主分类号：C12N15/113(2010.01)I

申请/专利权人:北京市农林科学院

发明/设计人:杨进孝;张成伟;武莹;冯峰;宋金岭

主申请人地址:100097 北京市海淀区曙光花园中路9号北京市农林科学院玉米研究中心

专利代理机构:北京纪凯知识产权代理有限公司 11245

代理人:关畅%魏少伟

国别省市代码:北京;11

权利要求：

1.基因组靶点序列的编辑方法，包括：将SpCas9n的编码基因、转录sgRNA的DNA分子、PmCDA1的编码基因和UGI的编码基因导入生物体或生物细胞内，使所述SpCas9n、所述sgRNA、所述PmCDA1和所述UGI的编码基因均得到表达，实现基因组靶点序列的编辑；所述sgRNA靶向所述靶点序列；所述靶点序列的PAM序列为NAG，N为A、T、C或G。