II型聚酮衍生物的制备方法及其抗菌活性应用

摘要：

本申请公开了微生物技术领域中的一种II型聚酮衍生物的制备方法，其中，II型聚酮衍生物的结构式为：<img file="DDA0001825667170000011.TIF" wi="700" he="396"/>制备时，步骤一、菌株的活化；步骤二、发酵产物的发酵培养；步骤三、发酵产物纯化分离得到结构式Ⅰ的II型聚酮衍生物。该化合物具有抗枯草芽孢杆菌、ESBL细菌以及表面葡萄球菌活性。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201811183774.7

申请日期：2018-10-11

公开/公告号：CN109182412A

公开/公告日：2019-01-11

主分类号：C12P17/18(2006.01)I

申请/专利权人:遵义医学院

发明/设计人:钱声艳;宋长伟;耿娜娜;向广艳;刘建国;王倩

主申请人地址:563000 贵州省遵义市汇川区大连路201号

专利代理机构:重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217

代理人:黄书凯

国别省市代码:贵州;52

权利要求：

1.II型聚酮衍生物的制备方法，其特征在于，II型聚酮衍生物的结构式为：<img file="FDA0001825667140000011.TIF" wi="700" he="400"/>结构式Ⅰ制备时包括以下步骤，步骤一、菌株的活化：从‑80℃冰箱中取出保存的链霉菌Streptomyces sp.FJS31‑2菌株，菌株的保藏编号为CGMCC4.7321，以无菌接种环挖取菌株的孢子，十字划线接种于基础培养基的平板上，28℃下静置培养3天，挑取单菌落传代至第三代后放大培养；步骤二、发酵产物的发酵培养：选用固体培养基发酵培养，固体培养基中加入琼脂粉，在28℃环境中静置培养17天，菌体连同培养基捣碎，加入乙酸乙酯萃取两次，合并萃取液，减压浓缩，得到发酵产物；步骤三、发酵产物纯化分离：a、发酵产物用丙酮溶剂溶解后，与硅胶粉混合后采用氯仿‑丙酮按照纯氯仿；30:1；15:1；10:1；5:1；2:1；纯丙酮，依次7个梯度洗脱收集洗脱剂，将洗脱剂进行旋转蒸发减压回收后，再用展开剂展开，合并365nm荧光显黄绿色、8％硫酸乙醇显黄色、迁移值在0.5的点，合并后称量得到F5组分；b、F5组分采用正相硅胶柱色谱分离，丙酮溶剂溶解F5组分后，与硅胶粉混合采用石油醚‑丙酮按照6:1；4:1；2:1依次3个梯度洗脱，收集洗脱溶剂，洗脱溶剂旋转蒸发减压回收后，加入丙酮溶解后用第一展开剂展开，合并365nm荧光显黄绿色、8％硫酸乙醇显黄色、迁移值在0.5的点，合并后称量得到F5‑1组分。c、将F5‑1组分与硅胶粉混合采用氯仿：丙酮＝30:1等梯度洗脱，合并365nm荧光显黄绿色、8％硫酸乙醇显黄色，用第二展开剂展开，迁移值在0.5的点得到结构式Ⅰ的II型聚酮衍生物。