RGA法检测热原生物学活性

摘要：

本发明公开了RGA法检测热原生物学活性，所述RGA法是基于转染NF‑κB报告基因的RAW264.7单核细胞系所建立的热原生物活性检测方法，该方法可以快速方便的检测多种类热原。本发明同时公开了检测热原生物活性的单克隆细胞株及其构建方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201811114176.4

申请日期：2018-09-25

公开/公告号：CN109182275A

公开/公告日：2019-01-11

主分类号：C12N5/10(2006.01)I

申请/专利权人:中国食品药品检定研究院

发明/设计人:王军志;贺庆;于传飞;王兰;高华

主申请人地址:100050 北京市东城区崇文区天坛西里2号

专利代理机构:北京预立生科知识产权代理有限公司 11736

代理人:李红伟%孟祥斌

国别省市代码:北京;11

权利要求：

1.一种测定热原生物活性的细胞株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：a.以含荧光素酶报告基因的质粒为载体，连接NF‑κB的反应元件，构建含NF‑κB基因启动子的重组质粒；b.将重组质粒转入RAW264.7细胞中，加压筛选分离培养出阳性单克隆细胞株；c.从阳性单克隆细胞株中筛选得到对热原具有较高反应活性的RAW264.7单克隆细胞株。