29个微单倍型位点、筛选方法、复合扩增体系及应用

摘要：

本发明公开了一种29个微单倍型位点、筛选方法、复合扩增体系及应用。本发明通过获取群体数据，再从中获取微单倍型基因型、等位基因频率，计算出候选位点在不同人群中的法医学相关参数，再将影响后续测序分型的位点进行排除后，得到29个微单倍型位点；根据该29个微单倍型位点设计引物、扩增条件并建立三轮PCR扩增体系为基础的复合扩增体系，该复合扩增体系对混合生物检材中提取到的DNA模板进行扩增，并将扩增结果进行大规模并行测序，获得各微单倍型位点在DNA模板中测序深度的数值，最终达到对混合生物检材的分型目的。本发明复合扩增体系适用于大规模并行测序技术，具有检测通量高、检测速度快、获得数据量大、检测结果更准确等优势。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201810336988.7

申请日期：2018-04-16

公开/公告号：CN108504749A

公开/公告日：2018-09-07

主分类号：C12Q1/6888(2018.01)I

申请/专利权人:南京医科大学

发明/设计人:陈峰;陈鹏;李开;黄惠结;俞延芳;俞尤嘉;毛征生

主申请人地址:211166 江苏省南京市江宁区龙眠大道101号

专利代理机构:北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531

代理人:李宏伟

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

1.一种29个微单倍型位点，其特征在于，该29个微单倍型位点具体为：<img file="FDA0001629494160000011.TIF" wi="700" he="726"/>