28个短串联重复序列的复合扩增体系、试剂盒及应用

摘要：

本发明涉及生物技术领域，涉及28个短串联重复序列的复合扩增体系、试剂盒及应用，该复合扩增体系中包括28对引物，可同时扩增28个位点，公开了针对28个位点的引物序列。本发明通过对STR基因座的遗传多样性研究，选择的28个位点包含22个新的CODIS位点，4个个体识别力较高的位点（D4S2366、D6S1043、D11S2368、D14S608）和一个性别识别位点Amel，一个Y染色体插入缺失位点Y‑indel。这些位点具有较高的个体识别力、非父排除率和多态信息量高等特征，使得亲子鉴定及个体的识别的系统效能可以达到一个较高的级别。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201711328308.9

申请日期：2017-12-13

公开/公告号：CN107841567A

公开/公告日：2018-03-27

主分类号：C12Q1/6888(2018.01)I

申请/专利权人:苏州阅微基因技术有限公司

发明/设计人:于在亮;杨凡;郑玉;徐健;陈初光

主申请人地址:215163 江苏省苏州市高新区科技城锦峰路8号15号楼312室

专利代理机构:南京纵横知识产权代理有限公司 32224

代理人:董建林%薛海霞

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

短串联重复序列的复合扩增体系，其特征在于，该复合扩增体系中包括28对引物，可同时扩增28个位点：D1S1656、D2S441、D2S1338、D3S1358、D4S2366、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、D10S1248、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、D22S1045、CSF1PO、FGA、Penta D、Penta E、TH01、TPOX、vWA、D11S2368、D14S608及Amelogenin，Y‑indel；所述的28对引物分别为：<img file="FDA0001506116580000011.TIF" wi="1070" he="2191" /><img file="FDA0001506116580000021.TIF" wi="1110" he="1559" />