一种γδT细胞培养方法

摘要：

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种γδT细胞培养方法，所述培养方法包括以下步骤：1)收集外周血，离心分离得到外周血单个核细胞；2)对步骤1)分离得到的外周血单个核细胞使用改造后的高密度细胞培养瓶进行诱导培养；3)制备肿瘤细胞裂解内容物，将所述肿瘤细胞裂解内容物与步骤2)的产物进行共培养；4)对步骤3)的产物进行检测。本发明公开的γδT细胞培养方法对γδT细胞的扩增倍数高，培养得到的γδT细胞纯度高，还避免了肿瘤细胞无法与γδT细胞分开的风险。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201710443501.0

申请日期：2017-06-13

公开/公告号：CN107142246A

公开/公告日：2017-09-08

主分类号：C12N5/0783(2010.01)I

申请/专利权人:广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

发明/设计人:王一飞;陈海佳;葛啸虎;罗二梅;王小燕

主申请人地址:510000 广东省广州市开发区广州国际生物岛螺旋四路一号生产区第五层502单元

专利代理机构:北京集佳知识产权代理有限公司 11227

代理人:张春水%唐京桥

国别省市代码:广东;44

权利要求：

一种γδT细胞培养方法，其特征在于，包括以下步骤：1)收集外周血，离心分离得到外周血单个核细胞；2)对步骤1)分离得到的外周血单个核细胞进行诱导培养；3)制备肿瘤细胞裂解内容物，将所述肿瘤细胞裂解内容物与步骤2)的产物进行共培养；4)对步骤3)的产物进行检测。