一种DC细胞诱导试剂盒及DC细胞诱导培养方法

摘要：

本发明公开了一种DC细胞诱导试剂盒及DC细胞诱导培养方法，其中，试剂盒包含：试剂A、试剂B、试剂C和试剂D，试剂A是浓度为20ng/ml的GM‑CSF溶液，试剂B是浓度为10ng/ml的IL‑4溶液，试剂C是浓度为500IU/ml的TNF‑a溶液，试剂D为淋巴细胞分离液；诱导培养DC细胞的方法主要包括以下步骤：用试剂D以密度梯度离心法分离并收获PBMC，将PBMC接种于1640培养基中，加入试剂A和试剂B，CO₂培养箱中孵育，第2天、第4天补加试剂A和试剂B，第6天补加试剂A、试剂B和试剂C，第8天收集细胞。本发明的有益之处在于：本发明的DC细胞诱导试剂盒及DC细胞诱导培养方法能够提高DC细胞的增殖速度和活性、增强DC细胞抑瘤和杀瘤作用。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201710442869.5

申请日期：2017-06-13

公开/公告号：CN107043750A

公开/公告日：2017-08-15

主分类号：C12N5/0784(2010.01)I

申请/专利权人:北京焕生汇生物技术研究院

发明/设计人:姚玲玲;杨敏;孟得龙;杨苗;宋丹;刘得娟

主申请人地址:100041 北京市石景山区实兴大街30号院3号楼10层1002房间

专利代理机构:北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 11368

代理人:魏秀枝

国别省市代码:北京;11

权利要求：

一种DC细胞诱导试剂盒，其特征在于，包含：试剂A、试剂B、试剂C和试剂D，其中，所述试剂A为GM‑CSF溶液，浓度为20ng/ml；所述试剂B为IL‑4溶液，浓度为10ng/ml；所述试剂C为TNF‑a溶液，浓度为500IU/ml；所述试剂D为淋巴细胞分离液。