一种人类免疫缺陷病毒Ⅰ型总核酸HIV‑1 TNA的试剂盒及其应用
本发明公开了一种人类免疫缺陷病毒Ⅰ型总核酸HIV‑1 TNA的试剂盒及其应用，本发明一种人类免疫缺陷病毒Ⅰ型总核酸HIV‑1 TNA的试剂盒，所述人类免疫缺陷病毒Ⅰ型总核酸HIV‑1 TNA的试剂盒包括RT‑PCR mix、酶混合液、引物组、探针组和质控品，所述引物组和探针组选自引物探针组1、引物探针组2中的至少一组；本发明能够实现对全血中的HIV‑1总核酸进行快速检测，灵敏度高。本发明引入了更适合RNA和DNA扩增的Tris‑MOPS‑柠檬酸钠缓冲液，使得检测的灵敏度和特异性得到很大程度的增强，从而避免了普通RT‑PCR方法特异性不高的缺点。
发明专利
CN201710322614.5
2017-05-09
CN107090521A
2017-08-25
C12Q1/70(2006.01)I
广州海力特生物科技有限公司
乐小炎;张晓玮;彭春梅;邓可基;张嘉;李家导;陈观芝;林敏深;林若琳;石壮壮;罗园香;莫静嫣;李海茵;张新;王星;王法;吴彩虹
510535 广东省广州市黄埔区科学城开源大道11号A7栋二层
北京精金石专利代理事务所(普通合伙) 11470
刘晔
广东;44
一种人类免疫缺陷病毒Ⅰ型总核酸HIV‑1TNA的试剂盒，其特征在于：所述人类免疫缺陷病毒Ⅰ型总核酸HIV‑1TNA的试剂盒包括RT‑PCR mix、酶混合液、引物组、探针组和质控品，所述引物组和探针组选自引物探针组1、引物探针组2中的至少一组；其中，所述引物探针组1包括引物组1和探针组1，所述引物组1由核苷酸序列SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4组成，所述探针组1由核苷酸序列SEQ ID No.5、SEQ ID No.6和SEQ ID No.7组成；引物组1：所述HIV‑1TNA‑F1引物具有SEQ ID No.1的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑R1引物具有SEQ ID No.2的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑F1引物具有SEQ ID No.3的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑R1引物具有SEQ ID No.4的核苷酸序列；探针组1：所述HIV‑1TNA‑P1探针具有SEQ ID No.5的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑P2探针具有SEQ ID No.6的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑P3探针具有SEQ ID No.7的核苷酸序列。所述引物探针组2包括引物组2和探针组2，所述引物组2由核苷酸序列SEQ ID No.8、SEQ ID No.9、SEQ ID No.10、SEQ ID No.11组成，所述探针组2由核苷酸序列SEQ ID No.12、SEQ ID No.13和SEQ ID No.14组成；引物组2：所述HIV‑1TNA‑F1引物具有SEQ ID No.8的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑R1引物具有SEQ ID No.9的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑F2引物具有SEQ ID No.10的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑R2引物具有SEQ ID No.11的核苷酸序列；探针组2：所述HIV‑1TNA‑P1探针具有SEQ ID No.12的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑P2探针具有SEQ ID No.13的核苷酸序列；所述HIV‑1TNA‑P3探针具有SEQ ID No.14的核苷酸序列。