一种从多种混合DNA中超灵敏检测痕量DNA的方法和试剂

摘要：

本发明公开了一种从多种混合DNA中超灵敏检测痕量DNA的方法和试剂，所述方法包括：(a)使用探针对含有待检测位点或待检测区域的目标DNA的接头连接产物进行探针预富集，其中所述探针是双链寡核苷酸，所述接头连接产物的两端的接头均包括通用引物的结合位点；(b)使用针对所述待检测位点或待检测区域的上游特异性引物和下游特异性引物，以及两端的通用引物对探针预富集产物进行特异性富集，再对特异性富集产物进行通用引物扩增。本方法解决了现有检测技术针对含有大量外源DNA污染的复杂样本检测灵敏度低的技术问题。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201611260467.5

申请日期：2016-12-30

公开/公告号：CN106755443A

公开/公告日：2017-05-31

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:人和未来生物科技（长沙）有限公司

发明/设计人:王永利;宋卓;袁梦兮

主申请人地址:410000 湖南省长沙市高新开发区文轩路27号麓谷钰园C2栋1101号

专利代理机构:深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281

代理人:孙银行%彭家恩

国别省市代码:湖南;43

权利要求：

一种从多种混合DNA中超灵敏检测痕量DNA的方法，其特征在于，所述方法包括：(a)使用探针对含有待检测位点或待检测区域的目标DNA的接头连接产物进行探针预富集，其中所述探针是双链寡核苷酸，所述接头连接产物的两端的接头均包括通用引物的结合位点；(b)使用针对所述待检测位点或待检测区域的上游特异性引物和下游特异性引物，以及两端的通用引物对探针预富集产物进行特异性富集，再对特异性富集产物进行通用引物扩增。