一种γδT细胞的培养方法

摘要：

本发明涉及医学领域，公开了一种γδT细胞的培养方法。本发明所述方法将单个核细胞在包含IL??15、OKT??3和的IL??2的无血清培养基诱导培养，至诱导出γδT细胞，然后加入肿瘤细胞裂解液继续进行培养增殖，然后再加入TNF??α继续培养促进γδT细胞成熟和进一步增殖，培养至14天获得γδT细胞。本发明通过调整前期诱导培养基的细胞因子，在培养中后期采用肿瘤细胞裂解液和TNF??α进行刺激和致敏，不仅提高了细胞扩增倍数，而且提高了杀伤活性和提高了IFN??γ、IL??4的分泌量。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201611087928.3

申请日期：2016-11-30

公开/公告号：CN106399245A

公开/公告日：2017-02-15

主分类号：C12N5/0783(2010.01)I

申请/专利权人:广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

发明/设计人:王一飞;陈海佳;葛啸虎;罗二梅;王小燕

主申请人地址:510000 广东省广州市开发区广州国际生物岛螺旋四路一号生产区第五层502单元

专利代理机构:北京集佳知识产权代理有限公司 11227

代理人:赵青朵

国别省市代码:广东;44

权利要求：

一种γδT细胞的培养方法，其特征在于，包括：将单个核细胞在包含IL??15、OKT??3和的IL??2的无血清培养基诱导培养，至诱导出γδT细胞，然后加入肿瘤细胞裂解液继续进行培养增殖，然后再加入TNF??α继续培养促进γδT细胞成熟和进一步增殖，培养至14天获得γδT细胞。