MLH1基因启动子甲基化检测的引物和检测方法

摘要：

本发明公开了MLH1基因启动子区多CG位点甲基化检测的引物和方法包括：(1)扩增MLH1基因启动子区的正、反向兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2；(2)上述引物扩增的目标序列包括至少9个CG位点；(3)针对石蜡切片DNA片段化严重，而亚硫酸氢盐修饰饱和状态下仍呈现有效模板浓度低的问题，将Touch‑down PCR扩增和Sanger测序相结合，可显著提高检测灵敏度。本发明具有特异性高，准确度高以及低污染风险等优点，可检测肿瘤患者手术石蜡切片MLH1基因启动子区多个CG位点甲基化，结果可指导医生进行相关疾病的预后评估。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201611039699.8

申请日期：2016-11-11

公开/公告号：CN106755316A

公开/公告日：2017-05-31

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:济南艾迪康医学检验中心有限公司

发明/设计人:林有升;刘赵玲;王淑一

主申请人地址:250013 山东省济南市天桥区田庄东路4号2幢

专利代理机构:浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100

代理人:黄素萍

国别省市代码:山东;37

权利要求：

用于检测MLH1基因启动子甲基化的引物，其特征在于，包括一对特异性扩增兼并引物SEQ NO 1和SEQ NO 2，其序列为：SEQ NO 1：5’‑AAGGGTGGGGTTGGATGGY‑3’；SEQ NO 2：5’‑RCRATACGATTCACCACTATCTCR‑3’。