Egfl8基因过表达慢病毒及其构建方法和应用

摘要：

本发明公开了一种Egfl8基因过表达慢病毒，包括含目的基因的GV208-Egfl8慢病毒载体、以及慢病毒包装辅助载体pHelper 1.0质粒和pHelper 2.0质粒；所述GV208-Egfl8慢病毒载体包括GV208慢病毒表达载体、以Egfl8 cDNA克隆为模板的Egfl8 cDNA PCR产物。此外，还公开了上述Egfl8基因过表达慢病毒的构建方法。本发明首次构建了Egfl8过表达慢病毒，能够高效便捷地感染肝癌细胞并明显上调后者中Egfl8基因的表达，能够有效降低肝癌细胞的侵袭运动能力，从而为肝癌的治疗提供了非常有效的抑制基因，对于肝癌的Egfl8基因治疗药物的制备具有重大意义。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201610016278.7

申请日期：2016-01-08

公开/公告号：CN105543183A

公开/公告日：2016-05-04

主分类号：C12N7/01(2006.01)I

申请/专利权人:吴帆

发明/设计人:吴帆;王百林;陈为佳

主申请人地址:510220 广东省广州市海珠区同福中路396号

专利代理机构:广州广信知识产权代理有限公司 44261

代理人:李玉峰

国别省市代码:广东;44

权利要求：

一种Egfl8基因过表达慢病毒，其特征在于：包括含目的基因的GV208‑Egfl8慢病毒载体、以及慢病毒包装辅助载体pHelper 1.0质粒和pHelper 2.0质粒；所述GV208‑Egfl8慢病毒载体包括GV208慢病毒表达载体、以Egfl8 cDNA克隆为模板的Egfl8 cDNA PCR产物；其中PCR扩增引物为：Egfl8上游引物：GAGGATCCCCGGGTACCGGTCGCCACCATGGGGTCCAGGGCTGAGCTGTGCACTC(序列1)Egfl8下游引物：TCACCATGGTGGCGACCGGTCGATGATTGACGCCGAGGC(序列2)。